24.Chap15有机含氮化合物1概述.pptVIP

第十五章 有机含氮化合物 15.1 芳香族硝基化合物 15.1 芳香族硝基化合物 芳环上的一个或多个氢原子被硝基取代后的化合物为芳香族硝基化合物。例如： 15.1.1 芳香族硝基化合物的制法 芳香族硝基化合物一般采用直接硝化法制备。例如： 15.1.2 芳香族硝基化合物的物理性质 μ大，极性大，b.p高，有苦杏仁味，有毒性，不溶于水。 多硝基物易爆炸。 某些多硝基物有类似于天然麝香的香气，被称为硝基麝香。 15.1.4 芳香族硝基化合物的化学性质 (1)??? 还原 硝基化合物被还原的最终产物是胺。还原剂、介质不同时，还原产物不同。 ③ 选择性还原 (2) 芳环上的亲电取代反应(“三化”) 为什么是“三化”而不是“四化”？ －NO2是第二类定位基，使苯环钝化！所以，硝基苯不能发生付氏反应！ 15.2 胺 15.2.1 胺的分类和命名 分类： 命名： ① 习惯命名法：适用于简单胺。 15.2.2 胺的结构 15.2.3 胺的制法 15.2.3 胺的制法 (1) 氨或胺的烃基化 醇也可用作烷基化剂： (2) 腈和酰胺的还原 腈经催化加氢得到伯胺： 酰胺用氢化铝锂还原得伯、仲、叔胺： (3) 醛和酮的还原氨化 (4) 从酰胺的降解制备 (5) Gabriel合成法 (6) 硝基化合物的还原 此法主要