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高中化学 有机化学专题(理科)
十三 有机化学
1. 甲烷(饱和烃)
⑴ 分子结构特点
分子式:CH4 电子式: 结构式:
① 空间正四面体结构 ② C与H 都是单键连接
⑵ 俗名:沼气(存在于池沼中)坑气(瓦斯,煤矿的坑道中)天然气(地壳中)
⑶ 物理性质:无色无味的气体,密度小于空气,极难溶于水,但溶于CCl4
⑷ 化学性质:易取代、易分解、难氧化,与强酸、强碱或强氧化剂一般不反应
① 与氧气反应 —— 氧化反应
注意点:1、点燃前要验纯(瓦斯爆炸)2、写反应连接号时用“→”
3、 大多数的有机物燃烧后都生成CO2和H2O
② 与氯气反应 —— 取代反应
取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
⑸ 用途:清洁能源(新能源 --- 可燃冰)、化工原料
2. 烷烃
⑴ 烃:
⑵ 定义:烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
烷烃通式:CnH2n+2
⑶ 特点:① 碳碳单键(C—C) ② 链状 ③ “饱和” —— 每个碳原子都形成四个单键
⑷ 物理性质
递增:随着C原子增加,结构相似,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大;熔沸点逐渐升高;密度逐渐增大;且均不溶于水。
⑸ 命名
碳原子数在10个以内,依次用“天干”(甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸)代表碳原子数,其后加上“烷”字;碳原子数在10个以上,用汉字数字表示(如十二烷)。
3. 比较同位素、同素异形体、同系物、同分异构体
比较
概念 定义 化学式或分子式 结构特点 性质 同位素 质子数相同中子数不同的原子 用原子符号表示不同的原子
1H、2H 电子排布相同,原子核结构不同 物理性质不同,
化学性质相同
同素异形体 同一种元素组成的不同单质 同种元素符号,表示不同的分子组成
O2和O3 单质的组成或结构不同 物理性质不同,
化学性质相似
同系物 结构相似分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 不同。
如 结构相似。 物理性质不同,有一定的递变规律;化学性质相似 同分异构体 分子式相同,结构不同的化合物。 相同。 不同或相似 物理性质不同,化学性质也不一定相同。可以属于同一类物质,也可以属于不同类物质;可以是有机物,也可以是无机物。 同系物的特点:
① 同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数与连接方式相同,分子组成通式相同。
② 同系物相对分子质量相差14或14的整数倍。
③ 同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。
3. 乙烯(不饱和烃)
⑴ 分子结构特点
分子式:C2H4 结构简式:CH2=CH2 结构式:
⑵ 物理性质:无色、稍有气味的气体,标准状况下密度为1.25g·L-1,比空气略轻,难溶于水。
⑶ 化学性质:易氧化、易加成(加聚)、易分解
① 氧化反应
ⅰ与酸性高锰酸钾反应(特征反应)
现象:酸性高锰酸钾溶液褪色。(乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO2)
ⅱ 可燃性:现象:火焰明亮,伴有黑烟。
② 加成反应:CH2=CH2+Br2CH2Br―CH2Br(1,2—二溴乙烷)
加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
被加成的试剂如:H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX、HCN等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系,还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况:是C=C键,还是C≡C键,或是苯环结构,以及它们的个数。
能与Cl2、H2 、HX 、H2O的加成:CH2=CH2+Cl2CH2Cl―CH2Cl
③ 加聚反应
CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+···[―CH2―CH2―+―CH2―CH2―+―CH2―CH2―+···]→[―CH2―CH2―CH2―CH2―CH2―CH2―···]→
ⅰ 加聚反应:在聚合反应中,由不饱和(即含碳碳双键或三键)的相对分子质量小的化合物分子通过加成聚合的形式结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应。
ⅱ 聚合反应:相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应。
ⅲ 高分子化合物:相对分子质量很大(1万以上)的物质,简称高分子或高聚物。聚乙烯,塑料,分子量达几万到几十万,性质坚韧,化学性质稳定,难降解。
⑸ 用途
产量作为石油化工水平的标志
⑴石油化学工业最重要的基础原料
⑵植物生长调节剂
4. 苯
⑴ 分子结构特点:凯库勒首先提出了苯的环状结构 分子式:C6H6
⑵
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