《大高考》高考化学一轮总复习课件：专题18几种常见的烃.pptVIP

解析　反应①是由双键变为单键，故属于加成反应；反应②是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应③是酯化反应，属于取代反应；反应④是—NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。故B正确。 答案　B 综合研判模板　含有官能团的碳链的同分 异构体的书写方法 【典例】　分子式为C5H10O2且属于酯的各种同分异构体有(不考虑立体异构)(　　) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 [解题流程] 方法一：插入法。C4只有两种碳链，将酯基按正反两种方向分别插入C—C键中，得5种酯(如下图所示)：再将酯基按反向插入这两种碳架的C—H键中，则得到4种甲酸酯。因此分子式为C5H10O2且属于酯的异构体共有9种，所以C项正确。 注意：关于甲酸酯(及羧酸)异构体的推导，也可将其看成烃的一元取代物，用前述取代法、等效氢法更容易掌握。 方法二：组合法 甲酸丁酯：HCOOC4H9，异构体数为1×4＝4种； 乙酸丙酯：CH3COOC3H7，异构体数为1×2＝2种； 丙酸乙酯：C2H5COOC2H5，异构体数为1×1＝1种； 丁酸甲酯：C3H7COOCH3，异构体数为2×1＝2种； 因此共9种，所以C项正确。 答案　C [模板构建] 用于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的同分异构体的书写。 ①插入法 以酯为例：将酯基插入烃的碳链中则为酯，解题步骤如下： 第一步：先写去掉酯基余下组成(烃)的各可能的碳链结构。 第二步：将酯基以两种不同的方向(正向—COO—、反向 —OOC—)分别插入第一步写出的各式的C—C键中。 第三步：将酯基以反向分别插入第一步写出的各式的C—H键中(若以正向插入则得羧酸)。 ②组合法 先确定一基团同分异构体的数目，再确定另一基团同分异构体的数目，从而确定两基团组合后同分异构体数目的方法。如饱和一元酯 ，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯。 高考AB卷 学法大视野 高考AB卷 学法大视野 高考AB卷 学法大视野 专题十八　几种常见的烃 《考纲考点扫描》点击查看 1.组成和结构 考点一　甲烷、乙烯、苯的结构与性质 名称 甲烷 乙烯 苯 分子式 CH4 C2H4 C6H6 结构式 _____________ 结构简式 CH4 ___________ ______ 碳碳键类型 ______ ______ 介于____和_____之间独特的键 空间结构 _____________ _________ 平面_______形 CH2==CH2 单键 双键 单键 双键 正四面体形 平面形 正六边 2.物理性质 甲烷(无味)和乙烯(稍有气味)常温下均为____色____体， ____溶于水，密度比空气____；苯常温下为无色____体， ____溶于水，密度比水____。 无 气 不 小 液 不 小 3.化学性质 (1)甲烷 溴水 酸性KMnO4溶液 CH2Cl2 CHCl3 CCl4 (2)乙烯 酸性KMnO4溶液 CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(1，2-二溴乙烷) 【助学技巧】 乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，因此除去甲烷中混有的乙烯，不能用酸性KMnO4溶液除去，最佳试剂是溴水或溴的四氯化碳溶液。 (3)苯 答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)× 突破有机物分子中原子共线与共面问题 1.找准共线、共面基准点 (1)如共面型 分子中所有原子均在同一平面上。 (2)正四面体(或四面体型) 分子中所有原子不可能都在同一平面上。 2.学会一种方法、一种思想 (1)展开空间构型法。其他有机物可看作由以上三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变。如CH2===CHCl，可看作Cl原子代替了原来乙烯分子中H原子的位置，故六个原子都在同一平面上。 (2)单键旋转思想。三种典型框架上的取代基可以以“C—C”为轴旋转。例如， ，因①键可以旋转，故 的平面可能和 确定的平面可能重合，也可能不重合。因而 分子中的所有原子可能共面，也可能不完全共面。 1.下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是(　　) A.CH2==CH—CN B.CH2==CH—CH==CH2 C. D. 解析　A项中可以看作是—CN取代了乙烯中的一个氢原子，由于单键可转动，所以各原子可能