高考生物 2.5 伴 性 遗 传课件 新人教版必修2.pptVIP

Content 学案5 伴 性 遗 传 * Content 一、人类红绿色盲症 1.______患者多于______患者。 2.女性患者的______和_______一定是患者。 3.具有______遗传现象。 二、抗维生素D佝偻病 1._______患者_______多于患者。 2.男性患者的______和_______一定是患者。 三、伴性遗传在实践中的应用 生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是____，雌性是_____；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_____，雌性是______。 男性 女性 女性 男性 父亲 儿子 交叉 母亲 女儿 XY XX ZW ZZ * Content 学点一 性别决定 1.方式 （1）XY型 （2）ZW型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） ②生物类型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。 ②生物类型：鸟类、蛾碟类等。 雄性：常染色体+ZZ（同型） 雌性：常染色体+ZW（异型） ①染色体 ①染色体 * Content 2.决定过程：如图2-5-1（以XY型为例） 说明 （1）性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。 （2）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。 图2-5-1 * 【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。 【例1】下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ） A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型 A * Content 1.猴的下列各组细胞中肯定含有Y染色体的是（ ） A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞 C 【解析】受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY；精子中的性染色体既可能是X，也可能是Y。 * 学点二 人类红绿色盲症 1.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 2.分析人类红绿色盲 （1）基因的位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因ｂ控制的。 （2）相关基因型和表现型（见下表） * (3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况 * 说明 双亲表现型为男性色盲×女性色盲、男性正常×女性正常的情况略。 (4)遗传特点 ①男性患者多于女性患者； ②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传； ③女性患者的父亲和儿子一定是患者。 * 【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。 【例2】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因 来自于（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 D * Content 2.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正 常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ） A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 B 【解析】隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。 * 学点三 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用 1.抗维生素D佝偻病 （1）基因的位置：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因D控制的。 （3）遗传特点 ①女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性； ③男性患者的母亲和女儿一定是患者。 （2）相关基因型和表现型（见下表） * 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示） 图2-5-2 说明: 自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。 2.伴性遗传在实践中的应用 * 【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。 【例3】抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ） A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病