药理学选择题..docxVIP

1.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明　　A.药物仅有一种代谢途径　　B.给药后主要在肝脏代谢　　C.药物主要存在于循环系统内　　D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关　　E.消除速率与药物吸收速度相同2.哪种给药方式有首关清除　　A.口服　　B.舌下　　C.直肠　　D.静脉　　E.肌肉3.关于药物pKa下述那种解释正确　　A.在中性溶液中药物的pH值　　B.药物呈最大解离时溶液的pH值　　C.是表示药物酸碱性的指标　　D.药物解离50％时溶液的pH值　　E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性4.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的　　A.均不吸收　　B.均完全吸收　　C.吸收程度相同　　D.前者大于后者　　E.后者大于前者5.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％　　A.1天　　B.2天　　C.3天　　D.4天　　E.7天6.下述关于药物的代谢，那种说法正确　　A.只有排出体外才能消除其活性　　B.药物代谢后肯定会增加水溶性　　C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性　　D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径　　E.药物只有分布到血液外才会消除效应7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的　　A.pKa－pH=log[A-]/[HA]　　B.pH－pKa=log[A-]/[HA]　　C.pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]　　D.pH－pKa=log[A-]/[HA]　　E.pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明　　A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加　　B.不论给药速度如何药物消除速度恒定　　C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值　　D.药物的消除主要靠肾脏排泄　　E.药物的消除主要靠肝脏代谢9.体内药物主动转运的特点是　　A.由载体进行，消耗能量　　B.由载体进行，不消耗能量　　C.不消耗能量，无竟争性抑制　　D.消耗能量，无竟争性抑制　　E.不消耗能量，有竟争性抑制10.药物的首关消除是指　　A.肾脏对体内药物的首次排泄　　B.肠粘膜及肝脏对药物的转化　　C.药物与血浆蛋白的牢固结合　　D.胃酸对药物化学结构的破坏　　E.皮肤给药后药物的吸收作用11.药物与血浆蛋白结合后，表现为：　　A.药理效应增强　　B.吸收速度减慢　　C.全身毒性增加　　D.分布排泄受阻　　E.消除时间缩短12.人体内肝药酶的特点是　　A.专一性低，个体差异小　　B.专一性低，个体差异大　　C.专一性高，活性高　　D.专一性高，活性低　　E.以上均不是13.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的计算公式是　　A.K/1.44　　B.1.44/K　　C.0.693/K　　D.K/0.693　　E.以上均不是14.按一级动力学方式消除的药物，其血浆半衰期应该　　A.随给药次数而变　　B.随给药剂量而变　　C.随给药途径而变　　D.随血药浓度而变　　E.半衰期恒定不变15.异烟肼(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到或接近4mg/L？　　A.8小时　　B.24小时　　C.2天　　D.4天　　E.不可能16.某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期，为了迅速达到稳态的血药浓度首次剂量应该是每次药量的：　　A.半倍　　B.一掊　　C.二倍　　D.三倍　　E.四倍17.药动学房室模型概念的形成是因为　　A.药物的吸收速度不同　　B.药物的分布速度不同　　C.药物的代谢速度不同　　D.药物的排泄速度不同　　E.药物的消除速度不同18.促进药物被动转运的因素是　　A.药物的跨膜浓度差小　　B.药物油水分布系数小　　C.药物的分子量小　　D.药物的离解度小　　E.药物的脂溶性小19.药物的半衰期对临床用药的意义是：　　A.估算每次用药剂量　　B.估计药物吸收速度　　C.计算消除速率常数　　D.决定何种给药途径　　E.决定患者用药间隔20.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是　　A.药物对脂肪组织有很高的亲和力　　B.药物在血管外组织浓度特别高　　C.药物消除速度特殊快　　D.药物迅速进入血流丰富的组织　　E.给药剂量过小21.对生物利用度正确的描述是：　　A.反映药物吸收的相对量和速度　　B.反映药物分布的速度　　C.反映药物消除的速度　　D.与药物疗效、毒性有关　　E.与估算给药剂量有关22.安慰剂是　　A.不能产生疗效的药物　　B.治疗时用的辅助药剂　　C.对照的标准治疗药剂　　D.不含活性药物的制剂　　E.以上均不是23.舌下给药是为了　　A.避免肝肠循环　　B.避免被胃酸破坏　　C.使吸收减慢　　D.避免首关