有机催化剂的应用及发展.docVIP

催化化学综述 综述题目：有机催化剂的应用及发展 学 院： ＿ 专 业： ＿ 班 级：＿＿ ＿ 学 号： ＿ 学生姓名： ＿ 2013年 6月16日 有机催化剂的应用及发展 前言 在化学反应里能改变其他物质的化学反应速率（既能提高也能降低），而本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂（也叫触媒），在现代有机合成化学及化工中有着举足轻重的地位。现代化学工业产品的85％都是通过催化过程生产的，每种新催化剂的发现及催化工艺的研制成功，都会引起化学工业的重大革新。有机催化剂作为其中非常重要的一种，和我们生活的各个方面都有着联系，其发展历史也是几经波折，最终也取得了不错的成果。有机催化剂主要分为金属有机催化剂和非金属有机催化剂，其在社会生产中具有重要作用。 1.非金属有机催化剂 金属有机催化剂相反，非金属有机催化剂是指具备催化剂基本特征的一类不包含金属离子配位的低分子量有机化合物．此类非金属有机催化剂不同于通常的单纯以质子酸中心起主导作用的有机羧酸类、苯磺酸类有机催化剂，它是通过分子中所含的N，P等富电子中心与反应物通过化学键或范德华力形成活化中间体，同时利用本身的结构因素来控制产物的立体选择性。 1.1、非金属有机催化剂的种类 　　1、有机胺类：脯氨酸、咪唑啉酮类、金鸡纳碱类、Ⅳ杂环卡宾类、二酮哌嗪类、胍类、脲及硫脲类等； 　　2 、有机膦类：三烷基膦类、三芳基膦类等； 　　3 、手性醇类质子催化剂：如TADDOL类催化剂。 非金属有机催化剂和金属有机催化剂以及生物有机催化剂有着非常密切的联系，有的非金属有机催化剂例如叔膦本身又是金属有机催化剂很好的配体，还有些非金属有机催化剂显示出类似于酶的特性和催化机理．大量的研究发现大多数非金属催化剂有较高的催化活性，尤其是应用在不对称合成中，经其催化的反应大都有很好的收率和对映选择性，并且具有毒性低、价格低廉、容易制备、稳定性好、易于高分子固载等一系列优点，所以越来越受到各国化学家的重视。 1.2、非金属有机催化剂的应用 1.2.1.松香酯化催化剂 松香是自然界极其丰富的一种天然树脂 ,分为脂松香、 浮油松香和木松香三种 ,松香具有防腐、 防潮、 绝缘、 粘合、 乳化、 软化等特性 ,广泛应用于食品工业、 胶粘剂工业、 电子工业、 医药和农药等 ,但松香性脆、 易氧化、 酸值较高、 热稳定性差等缺点严重妨碍了它的应用。研究发现可以通过对松香进行化学改性 ,人为地赋予它各种优良性能 ,使其得到更广泛的应用。松香化学反应主要在枞酸型树脂酸分子的两个活性基团 —— 羧基和共扼双键上进行。它的主要反应有:异构、 加成、氢化、 歧化、 聚合、 氨解、 酯化、 还原、 成盐反应和氧化反应。松香的氢化和酯化是其中最主要的改性手段。 松香对氧化的不稳定性及其相应的黄化趋势主要与枞酸型树脂酸的共轭双键体系有关。采用催化加氢的方法使松香内枞酸型树脂酸的共轭双键部分或全部被氢气饱和而趋于稳定。氢化松香具有较高的抗氧化性能 ,在空气和光照下不被氧化和不变色 ,无结晶趋势 ,脆性小 ,粘结性强 ,能长期保持弹性和色浅等优点 ,因而广泛应用于胶粘剂、 合成橡胶、 涂料、 油墨、 造纸、 电子、 食品等行业。对松香进行加氢改性是松香改性的主要途径之一。 1.2.2.Dicls-Alder反应 通常,环加成反应都涉及到活化中间体的价电子重组.在热或光的作用下激发反应分子来提供反应所需的能量,一般不涉及其他试剂.然而,如果反应物或产物分子含有对光和热敏感的基团,或者存在反应物与产物难分离等不利因素时,此类反应便不能得到充分的应用. 1989年,Riant和Kagan[14]报道了第一例碱(Prolinol,18)催化的对映选择性Diels2Alder反应.研究发现在Prolinol催化下蒽酮和N2甲基顺丁烯二酰亚胺的Diels2Alder反应给出了极高的收率,但只有中等水平的对映选择性(Eq.8).文中提出了双功能机理,即催化剂中N的孤电子对促使蒽酮形成烯醇化物有利于和缺电子亲双烯体的反应,同时催化剂中的羟基和亲双烯体N2甲基顺丁烯二酰亚胺形成氢键起到控制对映选择性的作用. 1.2.3.亚胺的氢氰化 氰化氢对亚胺的不对称加成是一个非常有用的反应，用此反应的产物进行水解便可以很容易得到具有光学活性的氨基酸．Lipton小组发现使用手性催化剂二酮哌嗪催化苯甲醛亚胺的氢氰化时，并未发现有不对称产物的生成．据推测可能是因为苯甲醛亚胺中的N原子有足够的碱性因而导致在氢氰化的