高三一轮化学平衡常数专题练习.pptxVIP

化 学 平 衡——平衡常数K及其应用1.在一定温度下，合成碘化氢的反应如下：H2(g) + I2(g) 2HI(g) K =（1）写出该反应的K表达式 。（2）已知683K 时，该反应的平衡常数K为56.0，若将2.0×10-3 mol H2 (g)，4.0×10-3 mol I2(g)和4.0×10-3 mol HI(g)放在2L密闭容器中，此时反应进行的方向为 ，判断依据 。到达平衡后，计算该混合体系中HI的物质的量分数 。正反应方向 72.2 % (2.0×10-3 mol/L) 2 (1.0×10-3 mol/L) (2.0×10-3 mol/L) (2.0×10-3 mol/L+2a) 2 (1.0×10-3 mol/L-a) (2.0×10-3 mol/L-a) Q = =56.0= 2 K c2(HI) c (H2) · c (I2)（3）将一定量的HI置于密闭容器中，716 K条件下分解到达平衡时气体混合物中HI的物质的量分数x(HI)=0.784。判断合成碘化氢反应是 反应（“吸热”或“放热”）。放热 K = = 52.72. 用CaSO4代替O2与燃料CO反应，既可以提高燃烧效率，又能得到高纯CO2，是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术，反应①为主反应，反应②和③为副反应。①1/4CaSO4(s)+CO(g) = 1/4CaS(s)+CO2(g) △H1 = － 47.3 kJ/mol②CaSO4(s)+CO(g) = CaO(s)+ CO2(g)+ SO2(g) △H2 = ＋ 210.5 kJ/mol③CO(g)= 1/2C(s)+1/2CO2(g) △H3 = －86.2 kJ/mol（1）反应①～③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线图如下，结合各反应的△H，归纳lgK～T曲线变化规律：反应③放热反应，lgK 随温度升高而下降， 吸热反应，lgK 随温度升高而升高。反应②(b) 反应放出或吸收的热量越多，其lgK 受温度的影响越大。（2）向盛有足量CaSO4的真空恒容容器中充入CO，使c(CO) = 8.00×10-3 mol/L，反应①于900℃达到平衡，计算CO的平衡浓度。初始浓度/mol/L 8.00 ×10-3 0 1/4CaSO4(s)+CO(g) 1/4CaS(s)+CO2(g) 变化量/ mol/L -x +x 平衡浓度/ mol/L 8.00 ×10-3 － x xx8.00 ×10-3 － x= 100x = 7.9 ×10-3 x = 7.92 ×10-3 3.常压下乙苯催化脱氢制苯乙烯的反应：（1）已知600℃时Kp = 17.8 kPa（ Kp是用平衡分压代替平衡浓度来计算K，分压=总压×物质的量分数），计算乙苯的转化率（写出相关的计算过程）。初始物质的量/mol 1 0 0 变化量/ mol －a +a +a 平衡物质的量/ mol 1－a a a物质的量分数1－a1 + a a1 + a a1 + a （2）工业上，通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气（原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1：9），保持原温度压强条件进行反应，乙苯的转化率为 。H2O9初始物质的量/mol 1 0 0 变化量/ mol －b +b +b 平衡物质的量/ mol 1－b b b9物质的量分数1－b1 + b+9b1 + b+9b1 + b+9 H2O9物质的量分数分压/kPa9解释说明乙苯转化率改变的原因： 压强不变时，加入水蒸气使反应体系中各物质分压减小，相当于起减压效果，所以平衡向气体分子数增加的方向移动，即正反应方向移动，所以反应物的转化率升高。1－b1 + b+9b1 + b+91－b1 + b+9b1 + b+9b1 + b+9b1 + b+9 p0 p0 p0 4. 无色气体N2O4是一种强氧化剂，为重要的火箭推进剂之一。N2O4与NO2 转换的热化学方程式为： N2O4 2 NO2