2017届高考化学重难点总结复习教案58(晶体结构).docVIP

晶体的结构分析是新课标高考的热点。试题的类型主要有两种类型：一是根据晶体晶胞的结构特点确定晶体的化学式；二是根据晶体晶胞的结构特点和有关数据，求算晶体的密度或晶体晶胞的体积。解答以上两种类型题目的关键是确定一个晶胞中含有微粒的个数。 1．晶体类型与结构、性质关系 晶体的类型直接决定着晶体的物理性质，如熔、沸点、硬度、导电性、延展性、水溶性等。而晶体的类型本质上又是由构成晶体的微粒及微粒间作用力决定，通常可以由晶体的特征性质来判定晶体所属类型。掌握下表内容是重点之一。对一些常见物质，要会判断其晶体类型。 比较四种晶体类型 2．如何比较物质熔、沸点高低 （1）由晶体结构来确定。首先分析物质所属的晶体类型，其次抓住决定同一类晶体熔、沸点高低的决定因素。 ①一般规律：原子晶体＞离子晶体＞分子晶体 如：SiO2＞NaCl＞CO2(干冰)，但也有特殊，如熔点：MgO＞SiO2 ②同属原子晶体，一般键长越短，键能越大，共价键越牢固，晶体的熔、沸点越高。 如：金属石＞金刚砂＞晶体硅 原因 rC-CrC-Si rSi-si ③同类型的离子晶体，离子电荷数越大，阴、阳离子核间距越小，则离子键越牢固，晶体的熔、沸点一般越高。如：MgO＞NaCl ④分子晶体，分子间范德华力越强，熔、沸点越高。 分子组成和结构相似的分子晶体，一般分子量越大，分子间作用力越强，晶体熔、沸点越高。如：F2＜Cl2＜Br2＜I2 因而应注意，并非外界条件对物质熔、沸点的影响总是一致的，熔点常与晶体中微粒排布对称性有关。 若分子间有氢键，则分子间作用力比结构相似的同类晶体强，故熔、沸点特别高。 如：氢化物的沸点如右图所示： 从上图中看出，H2Te、H2Se、H2S的沸点都依次降低。按此变化趋势，H2O的沸点应为193K左右，但实际上为373K、此种“反常”的升高，就是因为H2O分子间存在氢键。对比同主族氢化物的沸点，从中可清楚看到NH3、HF的沸点高得“反常”，也是因为分子间存在氢键。 HF分子间氢键： H2O分子间氢键： 氢键的生成对化合物性质有显著影响，一般分子间形成氢键时，可使化合物的熔、沸点显著升高，在极性溶剂中，若溶质分子和溶剂分子间形成氢键，则可使熔解度增大。如NH3极易溶于水就与此有关．除上述几种物质外，在醇、羧酸、无机酸、水合物、氨合物等中均有氢键。 ⑤金属晶体：金属原子的价电子数越多，原子半径越小、金属键越强，熔、沸点越高。 如：Na＜Mg＜Al （2）根据物质在同条件下的状态不同判断 一般熔、沸点：固＞液＞气。 如果常温下即为气态或液态的物质，其晶体应属分子晶体(Hg除外)。如惰性气体，虽然构成物质的微粒为原子，但应看作为单原子分子．因为相互间的作用力范德华力，而并非共价键。 3．金属键理论化和晶体的紧密堆积结构解释。简要说明见下图： 注意：温度升高对金属、电解压溶液导电性影响是不同的。 在金属晶体中原子或离子不是静止不动，而在晶格结点上作较小幅度振动，这种振动对电子流动起着阻碍作用，加上阳离子对电子的吸引，电子运动便受到更多阻力，因而升温，金属电阻加大，导电能力下降。 在电解压溶液中，导电微粒是自由移动离子，升温有利于加快运动，导电性增强。 4．典型晶体的结构特征 （1）离子晶体 CsCl NaCl 离子配位数 8:8 6:6 一个晶胞中含 阳离子和阴离子数 1，1 4，4 晶胞构型 立方体 立方体 重点掌握NaCl晶体结构，它还具有的特征： ①一个Na+周围等距且最近的Cl－有6个，此6个Cl－连线形成的空间几何体为正八而体，Na+位于其中心。 ②一个Na+周围等距且最近的Na+有12个。 如何计算离子晶体中不同部位的离子对晶胞的贡献？ 体心（内） 面心 棱上 角顶 系统数 1 计算NaCl晶体微粒数：Na+：体心(1个) 棱(各1个) 1+12×=4 Cl－：面心(各1个) 角顶(各1个) ×6 + ×8=4 （2）晶胞中微粒个数的计算 构成晶体的结构粒子是按着一定的排列方式所形成的固态群体。在晶体结构中具有代表性的最小重复单位叫晶胞。 位于晶胞顶点的微粒，实际提供给晶胞的只有1/8； 位于晶胞棱边的微粒，实际提供给晶胞的只有1/4； 位于晶胞面心的微粒，实际提供给晶胞的只有1/2； 位于晶胞中心的微粒，实际提供给晶胞的只有1。 （3）金刚石和石墨的比较 注意：①石墨有导电性，是因为层内有自由电子。②碳还有多种同素异形体。如C60等。 想一想：C60、N60等属于什么晶体