光盘10-3思考题和练习题题解(刘).docVIP

第十章 思考题和练习题 1. 现代价键理论的是什么？ 2. 列表表示σ、π键的区别。σ键π键σ键 3. 根据共用电子对是否偏移，共价键可以分为哪两类？δ-，而另一端带部分正电荷δ+，键的正、负电荷中心不重合形成的共价键。非极性共价键是因为成键原子的电负性相同，成键电子对等量共享，键的正、负电荷中心重合的共价键。 4. 共价键的极性及极性大小用什么来判断？共价分子的极性及极性大小用什么来量度？δ-，而另一端带部分正电荷δ+，故成键原子的电负性差别越大，共价键的极性越强。 双原子分子的极性与键的极性一致。多原子分子的极性不仅与键的极性有关，也与分子构型有关，虽然是极性键，只要键型相同，分子构型对称，其分子中各个键的极性就能相互抵消，正、负电荷重心重合。分子的极性可用电偶极矩(electric dipole moment)μ来衡量。它是分子中正、负电荷中心的距离d与正或负电荷中心上的电量q的乘积，即 μ= q·d ，单位为10-30 C·m 。μ≠0的分子为极性分子，μ越大，分子极性越大。 5. 杂化轨道理论的基本要点是什么？基本要点是(hybrid orbital)，这一过程称为杂化(hybridization)。 ② 杂化轨道形状不同于原轨道形状，杂化轨道的角度分布变得一头大一头小，更有利于最大重叠，成键能力增强。而且原子轨道杂化过程中所需要的能量可由杂化轨道形成共价键时所释放的能量来补偿且有余，形成的分子更加稳定。 ③ 杂化轨道之间尽可能取最大夹角分布，形成相互排斥能最小的杂化轨道构型。杂化类型不同，杂化轨道构型也不相同，由此即可解释分子构型。 ④ 杂化有等性杂化和不等性杂化。 6. 试用杂化轨道理论解释HOCl分子如何成键及健角是103?而不是109 ?28′？HOCl分子的键间夹角为10°，成键时中心原子氧采取不等性sp3杂化方式氢原子结合，由于氧原子上有两对孤对电子不参加成键，它们对成键电子对的排斥作用大，使HOCl分子中键角压缩为10°，HOCl分子结构呈V字形 7. H3O+离子的中心原子O采用何种类型杂化，说明H3O+中成键情况，中心原子的价层电子对构型和离子的构型如何？H3O+离子的中心原子O采取不等性sp3杂化氢原子结合不等性sp3杂化sp3轨道分别和氢原子σ键sp3和氢σ配键，剩下的孤对电子不参加成键孤对电子成键电子对排斥作用，使H3O+离子中键角压缩，H3O+离子结构呈形 8. 在H3C-CH=CH2、CH3-CH2-OH、CH3COOH分子中，各C原子是什么杂化类型？原子sp3杂化，双键两端的C原子原子sp2杂化。H3C-CH=CH2 sp3、spsp2，CH3-CH2-OH sp3、sp3CH3COOH sp3、sp 9. 价层电子对互斥理论的基本要点是什么？ 10. 用价层电子对互斥理论判断分子构型的步骤是什么？. 根据价层电子对互斥理论，判断BF3、NF3、AsF5、PbCl2分子构型如何？BF3分子中有3个成键电子对数，没有孤对电子，故BF3分子为平面正三角形； NF3分子中有3个成键电子对数，孤对电子一对，故NF3分子为三角锥形； AsF5分子中有5个成键电子对数，没有孤对电子，故AsF5分子为三角双锥形； PbCl2分子中有2个成键电子对数，孤对电子一对，故PbCl2分子为V形； 12. 分子轨道理论的基本要点是什么？用分子轨道理论说明N2分子为什么特别稳定？N2分子的电子组态是 N2[ (σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2 ()2()2()2] 键级 =（10-4）/2 = 3 因为N2分子键级为3，即N2分子中是叁键，说明N2分子特别稳定 14. 写出CO分子的电子组态，并指出键级和磁性。CO分子的电子组态是 CO [ (σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2()2()2()2] 键级 =（10-4）/2 = 3 因为CO分子键级为3，CO分子中没有单电子，反磁性。 15. 按分子轨道理论，写出CN-的电子组态，说明磁性。CN-分子的电子组态是 CN- [ (σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2 ()2()2()2] 因为CN-分子中没有单电子，反磁性。 16. 指出下列说法的错误 （1）色散力仅存在于非极性分子之间。 （2）凡是含有氢的化合物分子之间都能产生氢键。（1）色散力仅存在于非极性分子之间存在于极性分子之间极性分子非极性分子之间（2） 17. 常温下为什么F2、Cl2为气态，Br2为液态，而I2为固态？态态态 18. 判断下列各组分子之间存在何种分子间作用力？ (1) 苯和四氯化碳 (2