第九章醇和酚讲述.ppt

* （3） 亚硝化 苯酚和亚硝酸作用生成对亚硝基苯酚。无邻位产物 * 4). 磺化 + 100℃ + （主） 热力学控制产物 + 25 oC + （主） 动力学控制产物 * + 对羟基苯乙酮 95% + 63% 5). 傅-克反应 + + * 6. 傅瑞斯重排 酚酯在AlCl3作用下，酰基从氧原子转移到苯环的邻位或对位，生成酚酮 * * 7). 瑞默-梯曼反应 苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应，可以在芳环上的邻位导入一个醛基，经酸化后，生成邻羟基苯甲醛。 * 8、与甲醛和丙酮的缩合反应 * 与丙酮反应生成双酚A 双酚A是制造环氧树脂、聚碳酸酯、聚砜的重要原料 线型环氧树脂 * 3．氧化反应 酚易被氧化为醌等氧化物，氧化物的颜色随着氧化程度的深化而 逐渐加深，由无色而呈粉红色、红色以致深褐色。例如： 多元酚更易被氧化。 对苯二酚是常用的显影剂。 酚易被氧化的性质常用来作为抗氧剂和除氧剂。 * 中和 碱熔 也可用于制备： 酸化 1. 磺酸盐碱熔法 2. 氯苯的水解 350℃ 八. 酚的制备 (Preparations of Phenols) * 90~120℃ * 3. 异丙苯氧化法 压力 110~120℃ 90℃ + * + 机理： * * B 硝酸酯 C 磷酸酯 1、多元硝酸是强烈的炸药。 磷酸酸性较弱，一般不易与醇直接成酯，磷酸酯一般通过醇和磷