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富勒烯及其高分子化 目录 概述 富勒烯的制备 C60的结构 富勒烯的性质 富勒烯的高分子化 回顾与展望 1. 概述 这一发现轰动科学界，它不仅为碳的同素异形体家族增添了一名新的成员，更重要的是，这个意料之外的发现开辟了化学研究的新领域，由此H.W.Kroto、R.F.Curl 和R.E.Smalley这三位科学荣获1996年诺贝尔化学奖。 2.富勒烯的制备 3.富勒烯的物理性质 1.富勒烯的溶解性质 2.富勒烯的超导性质 3.富勒烯的光学性质 溶解性 富勒烯在脂肪烃中的溶解性随溶剂分子的碳原子数增大而增大，但一般溶解性较小。在苯和甲苯中有良好的溶解性，而在二硫化碳（CS2）中的溶解度很大。但是由于CS2的毒性较大，因此一般不使用。目前用于溶解C60最常用的溶剂为甲苯。 超导性 C60在室温下是分子晶体，本身是不导电的绝缘体，但当碱金属嵌人C60分子之间的空隙后，C60与碱金属的系列化合物将转变为超导体，如K3C60即为超导体，且具有很高的超导临界温度。与氧化物超导体比较，C60系列超导体具有完美的三维超导性，电流密度大，稳定性高，易于展成线材等优点，是一类极具价值的新型超导材料。 光学性质 C60分子中存在的三维高度非定域电子共轭结构使得它具有良好的光学及非线性光学性能。 富勒烯具有非线性光学性质--当光线透射富勒烯球体时，其折射方向依光的强度而变化。 研究发现，C60和C70的甲苯溶液能够透射相对低光强的光，但是能阻止通过超过某一临界光强的光，而且处于激发态的C60分子比处于基态的C60具有更好的吸光性。 4.富勒烯的化学性质 富勒烯的氧化还原反应 富勒烯与自由基的反应 C60的聚合反应 C60在光照、辐射等外界条件下可以发生聚合反应。 利用紫外光辐射C60薄膜，发现C60分子之间可以发生价键结合，质谱检测到高达20个C60聚合的现象。 采用自由基聚合引发剂偶氮二异丁腈引发C60聚合，也得到了有28个C60组成的低聚富勒烯。 5.富勒烯的高分子化 1.高分子链上悬挂C60（On-chain型）； 2.C60结合进高分子链中（ In-chain型）； 3.以C60为节点形成高分子网络；(Polymer Network ) 4.C60通过化学键连接在基质材料表面。(Martrix -Bound) 富勒烯衍生物模型 含富勒烯高分子化衍生物的制备 6.回顾与展望 1.富勒烯的研究已经渗透到化学、物理、生命科学、材料科学等众多学科领域，富勒烯的衍生化研究相对较熟； 2.从发展趋势看，当前富勒烯的研究主要集中在:新型富勒烯的制备及其机理研究，功能富勒烯衍生物的制备、性能及应用研究，新的富勒烯反应及机理研究等方面； 3.由于C60 表面含有30 个双键，其环加成反应中会生成多加成产物，对它们的分离纯化以及选择性合成等也是以后需要解决的问题； 4.如果在生物环境即水溶液环境中的溶解度得到根本解决，富勒烯衍生物在生物、药物领域的应用将更为广阔。 现在可用C60与聚苯乙烯进行简单自由基聚合反应制备稳定的可溶性含C60的聚苯乙烯衍生物。所得共聚物中，C60与聚苯乙烯单体的比例可以高达50:50。产物可能是多种共聚物的混合物。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 将C60键合于高分子链的官能团上或用特定的单体通过一定的聚合反应合成C60的高分子衍生物，可用的化学反应可有下列类型： 阴离子或阳离子聚合反应、自由基反应、缩合反应、氨氢化反应、叠氮化反应等等。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Sli