选修五第二章《芳香烃》答题.pptVIP

现代技术对苯分子结构的进一步研究表明: 2、苯的化学性质 三、苯的同系物 苯的同系物的化学性质： （3）加成反应 教材P39——资料卡片 稠环芳香烃 芳香烃对健康的危害 (2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①侧链影响苯环，使苯环上的邻、对位置上的H比苯更易被取代 ②苯环影响侧链，使侧链易被强氧化剂氧化 (1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 小结：化学性质 练习：优化指导P36~针对1、2 多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃连在一起 联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连 定义： —CH2— — 二苯甲烷(C13H12) 联苯(C12H10) 萘(C10H8) 蒽(C14H10) 苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成 * * * * * * 【复习】什么叫芳香烃？最简单的芳香烃是哪种物质？ 含苯环的烃 最简单的芳香烃是：苯 苯 甲苯 萘 蒽 C7H8 C10H8 C14H10 一、苯的物理性质 颜色：无色 状态：液体， 气味：有特殊气味， 密度：比水轻， 溶解性：不溶于水，是重要的有机溶剂。 对人的神经系统、造血系统有伤害，可导致白血病。 有毒: 易挥发 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆、染发等工作 是黏合剂、油性涂料、油墨、着色剂等的常用有机溶剂 二、苯的分子结构与化学性质： 结构式： 结构特点： （1）苯分子是平面正六边形的结构；键角 120° （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键； 1、组成与结构： 分子式： C6H6 结构简式： 教材P37 120o 120o 109o28’ 键角 1.40 约494 苯中六个碳碳键 1.33 615 C==C 1.54 348 C—C 键 长(10-10 m) 键 能(KJ/mol) 键参数的比较 苯的化学性质和烷烃、烯烃有何异同点?为什么? 苯的特殊的化学键（介于单、双键） 苯的特殊性质 饱和烃的性质 不饱和烃的性质 取代反应 （类似烷烃） 加成反应 （类似烯烃） 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、取代、加成等反应。 完成教材P37，思考与交流2 可燃烧，不能使KMnO4褪色 与溴单质、浓HNO3 与H2加成 小结：苯易取代、难加成、可氧化 （1） 氧化反应： 现象：火焰明亮，带有浓烟 思考与交流1：教材P37 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（类似烷烃） 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 ① 燃烧 ②与高锰酸钾反应 + 3H2 Ni （2）加成反应(较难） 环己烷C6H12 苯C6H6 （3）取代反应（较容易） a 苯的溴代 反应条件：纯溴(液态)、催化剂 b 苯的硝化 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ + Br2 Br + HBr FeBr3 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 设计实验时，考虑以下问题： 1.两个实验的反应物都很容易挥发，所以应该注意哪些问题？ 2、两个反应都很缓慢，可以采取哪些措施加快反应？ ①冷凝回流。减少反应物挥发造成浪费，可提高反应物利用率； ②提纯产品。 使用催化剂。不宜温度过高 实验思考题： 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？ 2.Fe屑的作用是什么？ 苯 液溴 Fe屑. 防止溴的挥发 制FeBr3，作催化剂 3.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器） 4.为什么导管末端不插入液面下？ 产物HBr易溶于水，防止倒吸。 5.纯净的溴苯应是无色的，为什么烧瓶中所得溴苯为褐色？怎样得到纯净溴苯？ 因为未发生反应的溴单质和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。 用水和碱溶液反复洗涤可以除去溶于其中的 溴单质和FeBr3，使褐色褪去，再分液。 6、理论上可以通过检验哪种产物就可以表明苯与液溴发生了取代反应而不是加成反应？ 7、生成的HBr中常混有溴蒸气，本实验直接用AgNO3溶液对HBr的检验，结果是否可靠？为什么？如何改进？ 只要证明该反应中有HBr生成就可。苯与液溴发生了取代反应生成溴苯的同时才有溴化氢生成，而加成反应不会生成溴化氢。 不可靠，因为溴蒸汽溶于水也产生HBr。 改进：两个装置间再连接一个洗气瓶，瓶里加 入四氯化碳做洗液，吸收其中溴单质 玻璃管 注意：①温度控制为55℃左右，宜采用水浴加热，利于受热均匀，容易控制温度。 如果超过100 ℃，还可采用油浴（0～300 ℃）