114非ジストロフィー性ミオトニー症候群.docVIP

114　非ジストロフィー性ミオトニー症候群 ○　概要 １．概要 　筋線維の興奮性異常による筋強直(ミオトニー)現象を主徴とし、筋の変性(ジストロフィー変化)を伴わない遺伝性疾患である。臨床症状や原因遺伝子から先天性ミオトニー、先天性パラミオトニー、ナトリウムチャネルミオトニーなどに分類される。筋強直性ジストロフィーは同様に筋強直現象を示す関連疾患ではあるが、非ジストロフィー性ミオトニー症候群には含めない。 ２．原因 　先天性ミオトニーは塩化物イオンチャネル(CLCN1)の遺伝子変異による。優性遺伝をとるトムゼン病と劣性遺伝をとるベッカー病がある。一方、先天性パラミオトニー、ナトリウムチャネルミオトニーはともに優性遺伝性で、骨格筋型ナトリウムチャネルαサブユニット(SCN4A)の遺伝子異常による。 ３．症状 　外眼筋?顔面筋?舌筋を含む全身の骨格筋にみられる筋のこわばり（筋強直）が主症状である。手を強く握ったあと開きにくい（把握ミオトニー）、診察用ハンマーで筋肉を叩くと筋が収縮する（叩打ミオトニー）などが観察される。筋強直は痛みを伴うこともある。運動開始時に見られることが多く、先天性ミオトニーなどでは筋を繰り返し収縮させることにより筋強直が軽減するウオームアップ現象が見られることが多い。逆に悪化するパラミオトニー(paradoxical myotonia)は先天性パラミオトニーで見られる。筋強直は寒冷で増悪することが多く、先天性パラミオトニーでは一過性の麻痺をきたすこともしばしばである。筋肥大を伴いヘラクレス様体型となることもあるが、一方で進行性に筋萎縮?筋力低下をきたす例もある。また、幼少期からの筋強直により関節拘縮、脊柱側弯などの骨格変形を伴うことがある。 ４．治療法 　対症療法のみである。メキシレチンなど抗不整脈薬、カルバマゼピンなど抗てんかん薬などが筋強直症状を緩和する。 ５．予後 　非進行性と一般にされているものの、筋力低下、筋萎縮を呈する例が少なからず存在する。乳幼児期に強度の筋強直によりチアノーゼなどの呼吸不全や哺乳困難をきたすタイプもある。  ○　要件の判定に必要な事項 患者数 約1,000人 発病の機構 不明（骨格筋型ナトリウムチャネルあるいは塩化物イオンチャネル遺伝子の異常による事が多いが発病機構は不明。） 効果的な治療方法 未確立（対症療法のみである。） 長期の療養 必要（症状は生涯持続する。） 診断基準 あり（研究班作成の診断基準あり） 重症度分類 Barthel Indexを用いて、85点以下を対象とする。 ○　情報提供元 「希少難治性筋疾患に関する調査研究班」 研究代表者　東北大学　教授　青木正志  ＜診断基準＞ 確実例を対象とする。 非ジストロフィー性ミオトニー症候群の診断基準 先天性ミオトニー、先天性パラミオトニー、カリウム惹起性ミオトニー(Naチャネルミオトニー)などが含まれる。先天性パラミオトニー、カリウム惹起性ミオトニー(Naチャネルミオトニー)などは高カリウム性周期性四肢麻痺とオーバーラップする疾患である。各病型を分けるのに有用な特徴などについては別表を参考にする。 確実 ①②③に加え、④あるいは⑤を認めた上で除外診断を行い診断する。 ほぼ確実 ①②③を認めた上で除外診断を行い診断する。 ①　ミオトニーを認める　１）あるいは２）　 １）臨床的にミオトニー現象（筋強直現象）を認める 　　（具体例） 　　　　 眼瞼の強収縮後に弛緩遅延がみられる(lid lag)。 手指を強く握った後に弛緩遅延が認められる（把握ミオトニー）。 診察用ハンマーで母指球や舌などを叩くと筋収縮が見られる（叩打ミオトニー）。　 なお、ミオトニーの程度は、痛みや呼吸障害をきたすような重篤なものから、軽い筋のこわばり程度で気づきにくいものまでさまざまである。 繰り返しでの増悪（パラミオトニー）、寒冷での悪化を認めることがある（特に先天性パラミオトニー）。 繰り返しで改善することがある(warm up現象)。 ２）針筋電図でミオトニー放電を認める ② 発症は10歳以下。 ③ 病初期には筋力低下?筋萎縮を認めない。 ④ 常染色体優性あるいは劣性遺伝の家族歴がある。 ⑤ 骨格筋型NaチャネルのαサブユニットあるいはClチャネル遺伝子に本疾患特異的な変異を認める（注１）。 除外診断 筋強直性ジストロフィー シュワルツ?ヤンペル 症候群 アイザックス症候群(neuromyotonia) 糖原病２型（Pompe病） 参考事項 ?　特に、先天性パラミオトニーは高カリウム性周期性四肢麻痺とオーバーラップする疾患であり、一過性の麻痺発作を呈することがある。 ?　筋肥大（ヘラ