生药学重点总结修改版..doc

生药学重点 一、前六章重点总结 绪论 1.人类最早记载植物治疗作用的文字资料是印度的《寿命吠陀经》 2.我国已知最早的药物学专注《神农本草经》 3.《新修本草》是我国最早的一部国家药典，也是世界上最早的由国家颁布的药典 4.《本草纲目》是对药学贡献最大的，是我国16世纪以前一样成就的总结 第三章 生药的有效性取决于其所含有的成分 第一节 生药化学成分的分析方法：紫外可见分光光度法（原理：朗博比尔定律） 色谱法 等 第二节 定量分析方法的方法学验证：验证的内容有：准确度 精密度（包括重复性 中间精密度和重现性） 专属性，检测限 线性 范围和耐用性 第三节 生药中各类成分及定性定量分析 黄酮类：定义略；黄酮类化合物是药用植物的主要活性成分之一，具有保护心脑血管系统，刺激素样作用以及抗炎 抗菌 抗病毒等广谱的生理活性；鉴别反应 盐酸镁粉反应和金属盐类试剂的络合反应（铝盐络合反应，黄绿色） 皂苷类；皂苷是广泛寻在于植物界的一类特殊的苷类成分，他的水溶液振摇后可产生永久的肥皂样的泡沫，因而得名。分为三萜皂苷和甾体皂苷；三萜皂苷的皂苷元为30个碳原子组成的三萜类衍生物。因为含有羧基，故又称为酸性皂苷，如人参皂苷 柴胡皂苷等；甾体皂苷的皂苷元有27个碳原子组成，中性，又称为中性皂苷；鉴别反应 泡沫是检验皂苷的经典方法 生物碱类；生物碱是一类存在于生物界主要是植物 大多数具显著生物活性的含氮碱性化合物。鉴别反应 ：1.沉淀反应（碘化铋钾试剂、磷钼酸）2.显色反应 。 多糖类：多糖类是由10个碳原子以上的单糖分子聚合而成 第四章 1.生药内源性有害物质主要包括肝毒性成分和肾毒性成分等。肝毒性成分：吡咯里西啶生物碱。肾毒性成分：马兜铃酸。 2.外源性有害物质：重金属，有害元素，农药残留 3.其他有害物质：黄曲霉素，二氧化硫 第五章 1，生药质量标准，具体内容一般包括来源，名称，性状，鉴别，检查，浸出物，含量检测，炮制，性味与归经，功能与主治，用法与用量，注意与贮藏等项 2，生药指纹图谱是指生药经过两适当处理后，采用一定的分析手段，得到能够标示该生药特性的共有峰的图谱；指纹图谱也是当前国际公认的控制天然药物质量的有效方法 3，生药指纹图谱必须同时具有系统性，特征性和重现性 4，指纹图谱的记录时间一般为一小时，指纹图谱的建立应根据10批次以上供试品的检测结果所给出的相关参数来制定 5，生药质量检验的依据：法定药品质量标准，临床研究用药品质量标准，暂行或试行药品标准，企业标准 6，从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则：药材总包件数不足5件的，逐件取样；5到99件，随机抽5件取样；100到1000件，按5%比例取样；超过1000件的，超过部分按1%比例取样；贵重药材，不论包件多少均逐件取样 7，最终抽取的供检验用样品量一般不得少于检验需用量的3倍，即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，剩余1/3则作留样保存 8，烘干法适用于不含或少含挥发性成分的药品；甲苯法适用于含挥发性成分的药品；减压干燥法适用于含挥发性成分的贵重药品 9，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁 10，定量用的对照品，其含量应在98%以上；供鉴别用的化学对照品，其含量应在95%以上 第六章 1、植物化学成分种内变异，即种内次生代谢产物的多型性现象，称为化学宗、化学变种或化学型，是影响生药质量的一个重要因素。 2、生药产地加工的意义：（1）去除非药用部位、杂质（砂石、泥土、虫卵等），纯净药材（2）保持生药活性成分，保证药效（3）消除或降低刺激性或其他副作用（4）利于运输、贮藏、保管。 3、生药炮制的目的包括提高净度、增强药物疗效、消除或降低药物毒性或副作用、改变或缓和药性、改变或增强药物作用的部位和去向、矫味矫臭、便于调剂制剂、便于贮运等。 二、生药各论 1.茯苓：来源：多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核。产地：云南的道地药材，称“云苓”，安徽产量最大，称“安苓”，带松根者称“茯神”。性状：有明显的皱缩纹理，嚼之黏牙。粉末：菌丝无色或淡棕色，菌丝团块不规则分枝状，无草酸钙结晶 2.麻黄：来源：麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎。性状：草麻黄：1.少分支2.表面稍有粗糙感，节明显3.体轻质脆，易折断，断面类圆形或扁圆形，髓部红棕色，近圆形。中麻黄：1.分支较多2.有粗糙感3.断面略成三角状圆形。木贼麻黄：1.分支较多2.无粗糙感3.断面类圆形。显微特征：草麻黄：两楞脊之间有下陷气孔，中柱鞘纤维束新月形，维管束外韧形，形成层环内环形，偶有环髓纤维。中麻黄：形成环类三角形，环髓纤维成束或单个散在。木贼麻黄：形成层环类圆形，无环髓纤维。草麻黄粉末：保卫细胞侧面观似电话筒状，表皮细胞类长方形，皮层有嵌晶纤维。化学成分：麻黄碱。功效：发汗解表，宣肺平喘，利水消肿