药理学综合选择题.docxVIP

药理综合性选择题一1.药物的作用是指?A.药物改变器官的功能?B.药物改变器官的代谢?C.药物引起机体的兴奋效应?D.药物引起机体的抑制效应?E.药物导致效应的初始反应?2.下述那种量效曲线呈对称S型?A.反应数量与剂量作用?B.反应数量的对数与对数剂量作图?C.反应数量的对数与剂量作图?D.反应累加阳性率与对数剂量作图?E.反应累加阳性率与剂量作图?3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容?A.最小有效浓度?B.最大有效浓度?C.最小中毒浓度?D.半数有效浓度?E.最大效能?4.临床上药物的治疗指数是指?A.ED50 / TD50?B.TD50 / ED50?C.TD5? /ED95?D.ED95 / TD5?E.TD1? /ED95?5.临床上药物的安全范围是指下述距离?A.ED50?～?TD50?B.ED5??～?TD5?C.ED5??～?TD1?D.ED95?～?TD5?E.ED95?～?TD50?6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那???种评价是正确的?A.A药的强度和最大效能均较大?B.A药的强度和最大效能均较小?C.A药的强度较小而最大效能较大?D.A药的强度较大而最大效能较小?E.A药和B药强度和最大效能相等?7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况?A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小?B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大?C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强?D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱?E．反应激动剂和拮抗剂二者关系?8．关于药物pKa下述那种解释正确?A．在中性溶液中药物的pH值?B．药物呈最大解离时溶液的pH值?C．是表示药物酸碱性的指标?D．药物解离50％时溶液的pH值?E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性?9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的?A．均不吸收?B．均完全吸收?C．吸收程度相同?D．前者大于后者?E．后者大于前者?10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的?A．pKa?－?pH? = log[A-]/[HA]?B．pH?－?pKa =log[A-]/[HA]?C．pKa?－?pH? = log[A-][HA]/[HA]?D．pH?－?pKa =log[A-]/[HA]?E．pKa?－?pH? = log[HA]/[A-][HA]?11．哪种给药方式有首关清除?A．口服?B．舌下?C．直肠?D．静脉?E．肌肉?12．血脑屏障是指?A．血－脑屏障?B．血－脑脊液屏障?C．脑脊液－脑屏障?D．上述三种屏障总称?E．第一和第三种屏障合称?13．下面说法那种是正确的? A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物? B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量? C．ED50是引起效应剂量50％的剂量? D．药物吸收快并不意味着消除一定快? E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响?14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的?A．苯妥英，利血平?B．苯妥英，胍乙啶?C．胍乙啶，利血平?D．胍乙啶，乙酰胆碱?E．利血平，乙酰胆碱?15．下述提法那种不正确? A．药物消除是指生物转化和排泄的系统? B．生物转化是指药物被氧化? C．肝药酶是指细胞色素P－450?酶系统? D．苯巴比妥具有肝药诱导作用? E．西米替丁具有肝药酶抑制作用?16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述????那种说法正确?A．B药疗效比A药差?B．A药强度是B药的100倍?C．A药毒性比B药小?D．需要达最大效能时A药优于B药?E．A药作用持续时间比B药短?17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于????稳态的98％? A．1天? B．2天? C．3天? D．4天? E．7天?18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明?A．药物仅有一种代谢途径?B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同?19．下述关于药物的代谢，那种说法正确A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应?20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明?A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加?B．不论给药速度如何药物消除速度恒定?C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值?D．药物的消除主要靠肾脏排泄?E．药物的消除主要靠肝脏代谢?21．局麻药作用所包括内容有一项是错的?A．阻断电压依赖性Na+通道?B．对静息状态的Na+通道作用最强?C．提高兴奋阈值?D．减慢冲动传