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氧化還原滴定法习题
第7章 氧化还原滴定法 练习题
一 、选择题
1.Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和( )因素无关。
(A)溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加 (B)温度升高
(C)催化剂的种类和浓度 (D)Fe2+的浓度降低
2.二苯胺磺酸钠是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示剂,它属于( )
(A)自身指示剂 (B)氧化还原指示剂
(C)特殊指示剂 (D)其他指示剂
3.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。
(A)滴定开始前 (B)滴定开始后
(C)滴定至近终点时 (D)滴定至红棕色褪尽至无色时
4.在间接碘量法中,若滴定开始前加入淀粉指示剂,测定结果将( )
(A)偏低 (B)偏高 (C)无影响 (D)无法确定
5.( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
(A)升华碘 (B)KIO3 (C)K2Cr2O7 (D)KBrO3
6.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反应速度慢,稍后,反应速度明显加快,这是( )起催化作用。
(A)氢离子 (B)MnO4- (C)Mn2+ (D)CO2
7. KMnO4滴定 所需的介质是( )
(A)硫酸 (B)盐酸 (C)磷酸 (D)硝酸
8.在间接碘法测定中,下列操作正确的是( )
(A)边滴定边快速摇动
(B)加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
(C)在70-80恒温条件下滴定
(D)滴定一开始就加入淀粉指示剂 .
9.间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( )
(A)反应不定量 (B)I2 易挥发
(C)终点不明显 (D)I- 被氧化,Na2S2O3 被分解
10.下列测定中,需要加热的有( )
(A)KMnO4溶液滴定H2O2 (B)KMnO4溶液滴定H2C2O4
(C)银量法测定水中氯 (D)碘量法测定CuSO4
11.对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是( )
(A)可在盐酸介质中进行滴定 (B)直接法可测定还原性物质
(C)标准滴定溶液用标定法制备 (D)在硫酸介质中进行滴定
12. Ox-Red 电对,25 时条件电位( ) 等于(C)
A. B.
C. D.
13. 某HCl溶液中cFe(III)=cFe()=1mol?L-1,则此溶液中铁电对的条件电位 为(D)
A. =
B. =
C. =
D. =
14. 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/ Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)(D)
A. 稀 H2SO4 B. HCl
C. NH4F D. 邻二氮菲
15. Fe3+ 与 Sn2+反应的条件平衡常数对数值(lgK’ )为 (B)
已知: = 0.70 V, = 0.14 V
A. B.
C. D.
16. 氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程度>99.9%),必要条件为 (B)
A. B.
C. D.
17. 对于n1 = 1,n2 = 2,的氧化还原反应,反应完全达到99.9% 时的必要条件为(C)
A. 0.15V B. 0.18V
C. 0.27V D. 0.36V
18. 为使反应2A+ + 3B4+ = 2A4+ + 3B2+ 完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于(B)
A. 0.18V B. 0.15V C. 0.12V D. 0.1V
19. 氧化还原滴定中化学计量点的计算公式为(B)
A. B.
C. D.
20.反应 2A++ 3B4+ 2A4++3B2+到达化学计量点时电位是(D)
A. B.
C. D. (D)
21.下列反应中滴定曲线在化学计量点前后对称的是 (A)
A. 2Fe3++ Sn2+ = Sn4++ 2Fe2+
B. MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
C. Cr2O72- + 5Fe2+ + 14H+- = 2Cr3+ + 5Fe3+ + 7H2O
D. Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+
22. 用 0.02 mol?L-1 KMnO4溶液滴定 0.1 mol?L-1 Fe2+ 溶液和用 0.002 mol?L-1 KMnO4溶液滴定 0.01 mol?L-1 Fe2+ 溶液时这两种情况下其滴定突跃是(C)
A. 前者> 后者 B. 前者< 后者
C. 一样大 D. 缺电位值,无法判断
23. 用铈量法测定铁时, 滴定至 50% 时的电位是 (A)
已知: = 1.44 V, = 0.68 V]
A. 0.68 V B. 0.86 V
C. 1.06 V D. 1.44 V
24. 用Ce4+滴定Fe2+,当体系电位为1.44 V时,滴定分数为(C)
已知: =1.44 V, =0.68
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