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鸭短嘴矮小综合征研究进展普莱柯生物工程股份有限公司高春亮 汇 报 内 容疫病概况研究进展防控措施历史报道最早于1971~1972在法国首次报道。 1997在波兰的半番鸭中也发生了该病。2009年,匈牙利研究者Palya等对法国的半番鸭SBDS病例进行了病毒分离和鉴定,确定病原为鹅细小病毒的变异株。2008年以后,华东和华南的雏半番鸭养殖也发生过类似的疫病。疫病概况研究进展防控措施 山东、安徽、江苏、河南和浙江等省的樱桃谷鸭出现不同程度流行。福建省漳州地区的半番鸭也较为严重。 2014年前该病在我国上述省份的半番鸭、樱桃谷鸭饲养区发生,并一直认为是由饲料营养不平衡所致而不被重视。但2015年2月以来,该病呈地方性暴发流行,且疫情很快扩散和严重,发病场几乎每批发病,至6月份发病率高达90%以上,损失十分严重。 疫病概况研究进展防控措施流行特点1、发病鸭品种 主要是半番鸭(樱桃谷和番鸭杂交后代)和樱桃谷鸭, 而番鸭和本地半番鸭(麻鸭和番鸭的杂交后代)未见发病。2、发病日龄 刚开始以20~40日龄左右的肉鸭出现发病情况,目前多发生于10~25日龄左右,且主要于12~21日龄发病率最高。少数鸭群在5~14日龄就有发病现象。疫病概况研究进展防控措施 3、发病季节 一年四季均有发生,但细小病毒对紫外线比较敏感,夏季紫外线较强,不利于细小病毒存活,感染减少。4、传播途径 污染的饲料饮水是主要传染源,消化道是主要传播途径。呈地区集中散发性,一个地区只要出现一家疾病,就会慢慢向周边扩散。疫病概况研究进展防控措施 5、持续感染发病 鸭场一旦发病,接下来几批会批批发病,细小病毒对外界抵抗力较强,环境中一旦存在,将很难根除,造成持续性感染。 6、发病率和致残率 该病发病率为 10%-100%,死亡率低,一般为2%~5%,当并发或继发感染时死亡率可达10%,僵鸭淘汰率或屠宰残鸭率20%~80%,发病后未淘汰鸭至出栏体重也比健康鸭平均低1kg左右。疫病概况研究进展防控措施病原学 2015年分离到病原,从病毒形态、动物回归试验、理化生物学和基因组特性等方面系统鉴定,明确该病毒为小鹅瘟病毒变异株,明确该病毒为新型小鹅瘟病毒或小鹅瘟病毒变异株。疫病概况研究进展防控措施疫病概况研究进展防控措施疫病概况研究进展防控措施 VP3基因与台湾鹅源GPV野毒82-0408株和GPV疫苗毒82-0321v株遗传进化关系最近,核苷酸同源性最高,可达98.4%,然而其编码氨基酸却与匈牙利GPV强毒B株以及德国GPV疫苗毒VG32/1株同源性最高,可达98.5%。 症 状疫病概况研究进展防控措施 病鸭早期出现灰白色或绿色稀便、羽毛蓬松、精神差,采食量减少,软脚,随后(约发病后20多天)可观察到明显的短嘴、生长障碍和病鸭脚翅肋骨均易骨折等症状,由于喙变短使得舌头伸出,部分鸭出现断毛。 疫病概况研究进展防控措施疫病概况研究进展防控措施疫病概况研究进展防控措施 病理变化 肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等缺乏典型的病理变化,部分病死鸭可见肋骨、翅和腿骨折处淤血病灶,心脏变圆心肌松软,胰腺灰白色坏死点,肠道卡他性炎症,无小鹅瘟“肠栓塞”病变,部分病死鸭。疫病概况研究进展防控措施致病机理 早期感染,排毒只需3~4天,病原主要定植在肠道,该病毒损害肠道粘膜,导致钙磷代谢失衡,从而出现一系列因钙磷代谢而出现症状。疫病概况研究进展防控措施实验室诊断疫病概况研究进展防控措施 针对水禽细小病毒的VP1和VP3进行PCR检测,从样品中均扩增出预期长度的条带,从1只37日龄病例不同组织样品(心脏、肝脏、脾脏、肾脏、腔上囊和胸腺)检出VP3基因的结果。 2、IFA检测 取野外自然病死鸭或人工感染病死鸭的肝脾等组织制备冰冻切片,应用抗小鹅瘟病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MPV)特异性单克隆抗体进行免疫荧光试验(IFA), 均能被抗 GPV 单克隆抗体特异识别,呈现亮绿色强阳性荧光, 而不能被抗 MPV 单克隆抗体识别。IFA 结果表明病死鸭为GPV阳性。疫病概况研究进展防控措施3、血清学调查 应用GPV、MPV 乳胶凝集抑制试验对半番鸭血清 LPAI抗体检测,结果表明:不同日龄健康半番鸭和樱桃谷鸭血清中的抗GPV-LPAI抗体和抗MPV-LPAI抗体均为阴性。而发病鸭检测出高低不一的抗GPV-LPAI抗体和抗MPV-LPAI抗体,且耐过鸭抗体水平可高达8log2以上,其中GPV-LPAI抗体均明显高于MPV-LPAI抗体。疫病概况研究进展防控措施动物回归试验疫病概况研究进展防控措施陈浩,刁有祥等(2015):肌肉接种 20 只 1 日龄樱桃谷雏鸭,攻毒组中 3/20 (攻毒后 12 d) 出现短喙长舌、生长障碍的典型症状。宁康、张大丙等(2015):将GPV阳性样品接种2日龄北京鸭。接种5天可观察到临床症状,病鸭主
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