物质代谢的相互联系和代谢调节.pptVIP

1960-1961年，J.Monod 和 F.Jacob 提出乳糖操纵子模型（lac operon model）。 Ⅲ、操纵子模型 ——解释酶合成的诱导和阻遏的模型。 ①操纵子模型的基因组成： 操纵子：是由功能相关的一组结构基因加上其上游的启动子和操纵基因等组成的转录单位。 调节基因：产生阻遏蛋白控制操纵基因的“开”与“关”。 DNA片段 操纵子的概念：是在转录水平上控制基因表达的协调单位，由启动子（P）、操纵基因（O）和在功能上相关的几个结构基因组成。 操纵基因控制结构基因的转录与否； 调节基因产生的阻遏蛋白控制操纵基因的开与关； 诱导物或抑制物控制阻遏蛋白与操纵基因结合与否。 ②操纵子模型解释酶生成的诱导和阻遏 ① ② ① ② 2、酶降解的调节 细胞内酶的含量也可通过改变酶的降解速度来调节。 Ⅰ、与蛋白质多肽链本身结构有关： 长寿Pr：N端的AA（Met、Ser、Ala、Ile、 Val、Gly） 短寿Pr：N端的AA（Arg、Asp） Ⅱ、泛素的作用：泛素与Pr结合，蛋白水解酶即能识别并降解该Pr。 通过酶降解以调节酶含量的重要性不如酶合成的诱导和阻遏。 二、细胞水平的调节 (一) 细胞的精细结构 细胞膜结构对代谢的调节和控制作用： 控制跨膜离子浓度梯度和电位梯度； 控制细胞和细胞器的物质运输； 内膜系统对代谢途径的分隔作用； 膜与酶的可逆结合； 代谢物的相对稳定。 （二）代谢途径的区域化 概念：代谢途径的有关酶类，常常组成酶系，分布于细胞的某一区域或亚细胞结构中，使不同代谢途径在细胞内不同部位进行。 区域化的意义：区域化的存在显著影响真核细胞的代谢情况，有利于代谢的调节。 举例： 酶定位的区域化 线粒体:丙酮酸氧化;三羧酸循环;?-氧化;呼吸链电子传递;氧化磷酸化 细胞质:酵解;磷戊糖途径;糖原合成;脂肪酸合成; 细胞核:核酸合成 内质网:蛋白质合成;磷脂合成 YANGTZE NORMAL UNIVERSITY YANGTZE NORMAL UNIVERSITY 第十章 物质代谢的相互联系和调节 第一节 物质代谢的相互联系 第二节 物质代谢的调节 本章讲授提纲 第一节 物质代谢间的相互联系 一、糖代谢与脂类代谢的相互关系 二、 糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 三、脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系 四、核酸与糖类、脂类、蛋白质代谢的相互关系 1.各物质的代谢是相互影响、相互制约的 糖代谢 2.糖、脂肪、蛋白质的代谢是相互关联的 （殊途同归——TCA） 3.三者之间的相互转化 脂代谢 蛋白质代谢（AA.的合成→Pro） 一、糖代谢与脂肪代谢的相互联系（转化） 糖 乙酰CoA，NADPH 脂肪酸 磷酸二羟丙酮 α-磷酸甘油 脂肪 有氧氧化 酵解 从头合成 1、糖转化为脂肪 ⑵ 糖分解提供能量ATP，用于脂肪的合成。 ⑴ 脂肪 甘油 磷酸二羟丙酮 糖代谢 脂肪酸 乙酰CoA 琥珀酸 糖 (植物) 乙醛酸循环 ?-氧化 糖异生 TCA 2、脂肪转化为糖 ATP（供能） 糖异生（次要） 主要 二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 1、糖转化为蛋白质 ①碳源：糖经EMP和TCA循环产生3-PGA、PEP、丙酮酸、α-酮戊二酸和草酰乙酸等，它们均可形成相应的AA。 ②能源：ATP。 ③提供还原力:　NADH、NADPH 糖 →→α-酮酸→→氨基酸→ 蛋白质 +NH3 2、蛋白质转化为糖 蛋白质→氨基酸→ →α-酮酸→→ 糖 （生糖氨基酸） －NH3 Gly、Ala、Ser、Thr、Cys 丙酮酸 Asp、Asn OAA Phe、Tyr 延胡索酸 Ile、Met、Val 琥珀酰辅酶A Arg、His、Pro、Glu、Gln α-酮戊二酸 三、脂代谢与蛋白质代谢的相互联系 脂肪 甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪酸 乙酰CoA 氨基酸碳架 氨基酸 蛋白质 1、脂肪转化为蛋白质 有限 2、蛋白质转化为脂肪 蛋白质 生酮AA α-酮酸 乙酰乙酸 乙酰辅酶A 脂肪酸 生糖AA 丙酮酸 α-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪 1、糖、脂肪、蛋白质为核酸的合成提供原料和能量 PRPP Gln Gly Asp 甲酸盐 CO2 IMP NTP CO2 + Gln 乳清酸 UMP dNTP 嘧啶核苷酸合成 嘌呤核苷酸合成 糖、脂 蛋白质 糖 PRPP ATP ATP、GTP Asp ATP 核酸 四、核酸代谢与其他物质代谢的相互关系 2、核酸控制其它物质代谢 DNA 转录 反转录 RNA 翻译 蛋白质 生物学作用 复制 复制 3、核苷酸在各个物质代谢中起重要作用 　　　　ATP：提供能