第十二讲矿物学通论.ppt

* * * * * * * * 元素离子类型与矿物化学组成 硅酸盐: 75%, 氧化物: 17% 3 矿物的化学组成及其影响因素 非化学 计量矿物 化学 组成 变化 化学组成 基本固定的矿物 化学组成 不固定的矿物 类质同象矿物 含层间水和沸石水矿物 胶体矿物 如NaCl，Mg(OH)2 如Fe1-xS 其他因素 ① 阳离子的可交换性 ② 以显微包裹体形式存在的械混入物等 1) 胶体（colloid）与胶体矿物 一种或多种粒径介于1－100nm之间的物质微粒（分散相）分散在另一种物质（分散媒）中形成的不均匀细分散体系，称为胶体。分散媒多于分散相的胶体称胶溶体；反之称胶凝体。 胶体矿物一般是以水为分散媒、以固相为分散相的水胶凝体，属非晶质或隐晶质矿物。因而胶体矿物中微粒的排列和分布是不规则和不均匀的，外形上不能形成规则的几何多面体。如蛋白石（SiO2 . nH2O）。 但它的微粒可以是结晶的，因粒径太小，是一种超显微的晶质（如粘土矿物 ）。 4 胶体矿物的化学成分特点 胶 体 细 分 散 系 ?非晶质 ?无规则几何外形 ?可变性和复杂性 ?极大比表面积 ?带电荷 ?选择性吸附 胶体的特点 胶体矿物特点 胶体 胶体矿物形成—岩石风化壳中 2) 胶体矿物的特点 矿物/岩石 风化 胶体溶液 凝聚 蒸发/中和 胶体矿物 返回 胶体的基本性质 （ 1） 胶体质点带有电荷 胶体质点带有电荷主要是由于破键机理。多数无机胶体的分散相质点是晶质的，其表面电荷不饱和，这个微粒叫胶核。胶核要吸附一些存在于介质中，而为胶核成分中所含有的某种离子，在胶体外面形成一个吸附层，构成带一定电荷的胶粒。为了平衡吸附层的电荷，带电的胶粒还要吸附介质中其它离子团，这种离子被吸附得比较松，在介质中有一定的自由移动能力，形成一个扩散层。以胶体带有正负电荷的不同，可将胶体分为正胶体和负胶体。 氢氧化铁胶体颗粒的结构示意图 （2） 胶体对介质中离子的吸附具有选择性 是指胶粒在不同溶液中仅能吸附一定的与胶粒电荷相反的离子，而对其它物质则不吸附或吸附程度很小。 胶体对离子的选择性，还表现在对一些离子吸附的难易程度不同，进而表现为被吸附离子之间的交换。通常，阳离子电价越高，置换能力越强，一旦被胶体吸附，就难被置换；在电价相等时，置换能力随离子半径增大而增强。 金属阳离子置换能力按下列顺序递减： H AL Ba Sr Ca Mg NH4 K Na Li （3) 胶体微粒具有巨大的表面能 晶质的胶体微粒内部原子排列是有序和周期重复的，每个原子的力场是对称的，但表面边界上原子力场的对称性破坏，出现剩余键力，即表面能。 胶体矿物微粒表现的静电力和吸附现象就是这种表面能的表现和作用。胶体的吸附就是一个降低表面能的过程。具有巨大表面能的胶体矿物，总是要把能量传给周围物质，使其能量降低到与周围物质相平衡状态，也即从无序向有序过渡，最后形成矿物结晶相的趋势。这表现为胶体微粒的凝聚，分散相与分散媒分离，即脱水作用。 胶体矿物的形成 地壳中的水胶凝体矿物，绝大部分都形成于表生作用中，表生作用中形成的胶体矿物，大体上经历了两个阶段： （ 1）形成胶体溶液 原生矿物 (物理风化)磨蚀 胶体微粒 原生矿物 (化学风化)分解 离子或分子 这些物质进一步饱和聚集，形成胶体溶液，它是形成胶体矿物的物质基础。 （2）胶体溶液的凝聚 胶体溶液在迁移过程中或汇聚于水盆地后，或因不同电荷质点发生电性中和而沉淀，或因水分蒸发而凝聚，从而形成各种胶体矿物。 5 矿物中水的赋存状态 根据水是否参加矿物晶格而把水分为三类 不参加矿物晶格的水：吸附水 参加矿物晶格的水：结晶水和结构水 过渡类型的水：层间水和沸石水 　　中性水，不带电荷，不进入矿物晶体结构，存在于矿物的表面、裂隙中，失水温度很低（0-110℃之间）。含量不固定，随环境温度和湿度而变，入化学式。吸附水的存在不影响矿物的结构 . 吸附水 以中性水分子的形式存在于晶体结构中，有固定的位置和配位数，有固定的含量，失水温度高（110 -230℃），影响矿物的结构和性质。 结晶水多出现于具有大半径络阴离子的含氧盐矿物中，有一个或几个固定的脱水温度 Cu(H2O)5[SO4]?Cu(H2O)3[SO4]?Cu(H2O)[SO4]?Cu[SO4] 胆矾(三斜) 三水胆矾(单斜) 泼水胆矾