胚胎的早期发育--受精.pptVIP

D，精子与卵子质膜的融合 E，精子顶体与带有微绒毛的卵子质膜融合的示意图 1、定义 2、内容 3.1.3 受精卵的代谢启动 未受精的卵子是惰性的，细胞的呼吸活动、RNA的转录和蛋白质的合成处于或几乎处于零水平，只有受精的刺激才能唤 醒其代谢的活跃进行。 早期应答：钙离子作用引起的受精卵变化（P51 表3.1.1）。如：NAD激酶被激活，NAD和NADH含量上升，耗氧量上升等。 晚期应答：伴随钙离子浓度升高，细胞内pH提高带来的一系列变化。如：活化卵细胞贮存mRNA，大量合成蛋白质。 Model of possible pathway of egg activation in the sea urchin. 海胆卵受精后活化的路径和可能机制 精子结合或精卵细胞膜融合 钠离子内流 卵细胞膜去极化 快速阻断多精入卵 PKT激活 PLC激活 产生IP3 二酰甘油 钙离子释放 NAD激酶激活 PKC激活 Na/H+交换 细胞内pH升高 皮层颗粒反应 慢速阻断多精入卵 刺激蛋白质合成、DNA复制和细胞质运动等 卵子激活的可能机制1—受体假说 精子融合前的激活 卵子激活的可能机制2----融合假说 精子融合后的激活 可溶的精子因子 可溶的卵子因子 3.1.4 遗传物质融合---雌雄原核的形成 单倍体的精原核在进入卵细胞时，呈高度浓缩状态，称为雄原核（male pronucleus），卵细胞核则形成雌原核（female pronucleus）。精核形成雄性原核的过程受到卵子的严格控制。精子入卵过程中线粒体与鞭毛降解，因此线粒体基因一般认为是母源性的；但中心体是父源性的。 精核进入卵细胞后的变化： 核膜裂解成小片段，染色质暴露于卵细胞质中，使精核染色质压缩和钝化的结合蛋白成分被来自卵细胞质中的其他蛋白所取代，导致雄原核染色体转入去压缩状态。 海胆精核进入卵细胞后，相对于中心体发生一次180o旋转，其中心体位于雌、雄原核之间，装配成星状体，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近，最后融合形成合子核（zygote nucleus）（1h） 海胆雌雄原核的融合 海胆雌雄原核的迁移 雄原核 雌原核 中心体发出的微管形成星光，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近 哺乳动物精子入卵后，在卵母细胞胞质中谷胱甘肽的作用下精子染色体解凝聚。随着卵母细胞完成第二次减数分裂，雄原核增大，中心体产生星光，并向雌性原核的方向迁移。雌雄原核彼此靠拢，在迁移过程中复制DNA。两原核相遇后，核膜解体，染色质浓缩成染色体，定位于纺锤体上。因此，在合子中观察不到真正的二倍体核，两细胞期才可看见。 哺乳动物雌雄原核的融合 人类受精过程中雌雄原核的运动 形成合子的雌雄原核所携带的单倍体基因组功能上并不等同。 Imprinting 基因: 在卵子发生或精子发生过程中被打上了不同印记的基因。 目前已有60多个哺乳动物的印记基因得到克隆，这些基因在发育过程中起着重要的作用。 只有来自于精子和卵子的二倍体才能正常发育，而仅来自于雌核或雄核的二倍体胚胎在发育过程中夭亡。 哺乳动物雌雄原核的不均等性 正常对照（左）和两个雌原核发育成的胚胎（右） 卵细胞质重排： 这种重排对于以后发育过程中细胞的分化至关重要。 3.1.5 细胞质成分在受精后的的重组 卵细胞受精后引起卵细胞成分的重新排布和分配。 被囊动物Styela partite减数分裂中，核破裂释放出一种透明细胞质，集中在动物极。受精5min后，透明细胞质与黄色皮质层(含脂肪)向植物极迁移。随着雄原核向赤道方向迁移，透明细胞质和黄色皮质也随之迁移，形成新月结构。黄色皮质集中在了幼虫肌细胞将要发生的部位。 绒毛膜 雌原核 黄色皮质 雄原核 黄色皮质 透明细胞质 黄色皮质 雄原核 被囊动物黄色新月的产生 黄色新月 卵黄 灰色卵黄 细胞核释放透明物质 精子入卵后，皮层向精子进入的方向旋转大约30o，在动物极皮层含大量色素而内层含有少量色素的物种中，这一胞质不同层次的相对运动形成了一个在精子进入点对面的新月形的灰色区域，称为灰色新月。 两栖类的灰色新月 灰色新月 灰色新月 精子入卵点 作业题（三） 1. 顶体反应、透明带反应、早期应答、晚期应答 2. 人类精子是如何成熟，如何获得受精能力的？3. 哺乳动物精子膜上与卵子透明带部位ZP3糖蛋白特异识别的三种蛋白受体是什么？及各自与ZP3糖蛋白结合的特点。 4.比较海胆和哺乳动物受精过程中雌雄原核融合过程的异同点。 * * 通过顶体反应释放的物质中含有大量的水解酶，因此顶体这一结构被认为具有类似溶酶体（lysosome）的功能。精子顶体酶的一个功能是在卵子外围打一个洞，另外顶体反应还与精卵结合有关。 * * 1. sp56（56kDa，半乳糖结合蛋白） 与ZP3分子上的半乳糖端部结