二轮专题复习化学（通用版）考题对点突破专题2化学基本理论第6讲　化学反应与能量Word版含解析.docVIP

第6讲　化学反应与能量 最新考纲] 1．了解化学反应中能量转化的原因，能说出常见的能量转化形式。2.了解化学能与热能的相互转化。了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。3.了解热化学方程式的含义，能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。4.了解能源是人类生存和社会发展的重要基础；了解化学在解决能源危机中的重要作用。 考点一　反应热与焓变 重温真题] 1．(2016·海南化学，11)由反应物X转化为Y和Z的能量变化如图所示。下列说法正确的是(双选)(　　) A．由X→Y反应的ΔH＝E5－E2 B．由X→Z反应的ΔH0 C．降低压强有利于提高Y的产率 D．升高温度有利于提高Z的产率 解析　化学反应中的能量变化决定于反应物和生成物所具有的总能量的相对大小，由图可知，X→Y反应的ΔH＝E3－E2，X→Z反应的ΔH＝E1－E20，反应放热，A项错误，B项正确；由X生成Y的反应，即2X(g) 3Y(g)，是气体物质的量增大的反应，降低压强、平衡正向移动，有利于提高Y的产率，C正确；X→Z的反应是放热反应，升高温度平衡逆向移动，不利于提高Z的产率，D错误。 答案　BC 2．(2016·江苏化学，8)通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是(　　) ①太阳光催化分解水制氢：2H2O(l)===2H2(g)＋ O2(g)　ΔH1＝571.6 kJ·mol－1 ②焦炭与水反应制氢：C(s)＋ H2O(g)===CO(g)＋ H2(g)　ΔH2＝131.3 kJ·mol－1 ③甲烷与水反应制氢：CH4(g)＋ H2O(g)===CO(g)＋3H2(g)　ΔH3＝206.1 kJ·mol－1 A．反应①中电能转化为化学能 B．反应②为放热反应 C．反应③使用催化剂，ΔH3减小 D．反应CH4(g)===C(s)＋2H2(g)的ΔH＝74.8 kJ·mol－1 解析　反应①中是光能转化为化学能，A错误；反应②中ΔH0，为吸热反应，B错误；催化剂只降低反应的活化能，不影响反应的焓变，C错误；根据盖斯定律，目标反应可由反应③－②获得，ΔH＝206.1 kJ·mol－1－131.3 kJ·mol－1＝74.8 kJ·mol－1，D正确。 答案　D 3．(1)2015·课标全国Ⅰ，28(3)]已知反应2HI(g)===H2(g)＋I2(g)的ΔH＝＋11 kJ· mol－1，1 mol H2(g)、1 mol I2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436 kJ、151 kJ的能量，则1 mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为________________kJ。 (2)2015·海南化学，16(3)]由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示，若生成1 mol N2，其ΔH＝________kJ· mol－1。 答案　(1)299　(2)－139 感悟高考 1．题型：选择题(主)　填空题(次) 2．考向：常以具体的事实为背景进行设计题目，突出对概念的理解和应用，以图表为背景，考查化学反应中能量变化，以及涉及到键能的简单计算逐渐成为高考出题新热点。 特别关注：①根据图像判断反应过程；②计算物质中共价键的个数时要结合物质的结构。 知识精华] 1．知识整合： 三个角度理解产生化学反应热效应的原因 (1)从宏观角度分析： ΔH＝H1生成物的总能量－H2反应物的总能量 (2)从微观角度分析： ΔH＝E1反应物的键能总和－E2生成物的键能总和 (3)从活化能角度分析： ΔH＝E1正反应活化能－E2逆反应活化能 2．燃烧热与中和热 状元体会 对于反应热和焓变的理解，应抓住概念的本质，一般情况下，我们研究的多为理想状态，即反应热等同于焓变，根据常见题目设置，常见的易错易误点有以下几点： ①误认为放热反应不需加热，吸热反应必须加热。 ②混淆能量(物质的焓)与键能的关系，误认为键能越大，能量越高，其实是键能越大，物质越稳定，能量越低。 ③误认为反应条件不同时，ΔH也不同，其实并非如此。如同温同压下，H2(g)和Cl2(g)的总能量与HCl(g)的总能量的差值不受光照和点燃条件的影响，故该反应的ΔH相同。 ④误认为可逆反应的反应热与物质转化率有关，其实不是这样。如2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g)　ΔH＝－197 kJ/mol，指2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)完全反应生成2 mol SO3(g)时放出的热量为197 kJ。 ⑤燃烧热是指101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量，并不是1 mol可燃物燃烧时放出的热量就是燃烧热。 ⑥中和热不是指1 mol酸与1 mol碱中和时的热效应，而是指“生成1 mol H2O(l)”的热效应。 题组精练] 题组1　反应热图像分析 1．已知某化学