藥物分析二作业1-3.docVIP

药物分析作业1 单选题（分数： 15 分） ? 1 . 《中国药典》的制定和修订者是 ?( 1 )分 ??? 1. 卫生部 ??? 2. 药典委员会 ??? 3. 国家药品食品监督管理局 ??? 4. 国务院 ??? 5. 商务部 ? 2 . 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 ?( 1 )分 ??? 1. 易炭化物 ??? 2. 易脱水有机物 ??? 3. 易氧化物 ??? 4. 碳水化合物 ??? 5. 糖类物质 ? 3 . 药物的鉴别试验是证明 ?( 1 )分 ??? 1. 未知药物的真伪 ??? 2. 已知药物的真伪 ??? 3. 已知药物的疗效 ?? 4. 药物的纯度 ??? 5. 已知药物的含量 ? 4 . 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3 ~ 3.5的方法为： ?( 1 )分 ??? 1. 第一法（硫代乙酰胺法） ??? 2. 第二法 ??? 3. 第三法 ??? 4. 第四法（微孔滤膜法） ??? 5. 加硫化氢饱和溶液法 ? 5 . 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 ?( 1 )分 ??? 1. 形成铅汞齐 ??? 2. 吸收砷化氢气体 ??? 3. 纯化砷化氢气体 ??? 4. 防止锑化氢SbH3气体生成 ??? 5. 吸收H2S，消除药物中所含少量硫化物的干扰 ? 6 . ?( 1 )分 ??? 1. ??? 2. 正文 ??? 3. 附录 ??? 4. 索引 ??? 5. 目录 ? 7 . 《中国药典》规定“冷处”是指 ?( 1 )分 ??? 1. ℃ ??? 2. 0 ~ 2℃ ??? 3. 2 ~ 5℃ ??? 4. 2 ~ 10℃ ??? 5. -2~2℃ ? 8 . 《中国药典》规定“精密称定”时，系指 ?( 1 )分 ??? 1. ??? 2. 称取重量应准确至所取重量的万分之一 ?? 3. 称取重量应准确至所取重量的万分之五 ??? 4. 称取重量应准确至所取重量的千分之五 ?? 5. 称取重量应准确至所取重量的百分之一 ? 9 . 《中国药典》规定称取“0.1 g”系指 ?( 1 )分 ??? 1. ?? 2. 称取重量可为0.06 ~ 0.14 g ??? 3. 称取重量可为0.07 ~ 0.13 g ??? 4. 称取重量可为0.08 ~ 0.12 g ??? 5. 称取重量可为0.05 ~ 0.14 g ? 10 . 《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为 ?( 1 )分 ??? 1. ??? 2. 中国药品处方集 ??? 3. 《中国生物制品规范》 ??? 4. 《临床用药须知》 ??? 5. 《中国药品通用名称》 ? 11 . 《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，摇匀，加硝酸银试液1.0 ml，用水稀释至50 ml，摇匀，暗处放置5 min，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10 ?g Cl-）1 ml用同法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%，制备对照液时应取标准氯化钠的毫升数为 ?( 1 )分 ??? 1. ??? 2. 3.0 ??? 3. 5.0 ??? 4. 6.0 ??? 5. 8.0 ? 12 . 《中国药典》规定的“澄清”指： ?( 1 )分 ??? 1. 0.03 ??? 2. 目视检查未见浑浊 ??? 3. 药物溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 ??? 4. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 ??? 5. 在550 nm测得吸收度应为0.12 ~ 0.15。 ? 13 . ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 ?( 1 )分 ??? 1. E ??? 2. M ??? 3. P ??? 4. Q ??? 5. S ? 14 . 《英国药典》的全称是 ?( 1 )分 ??? 1. Chinese Pharmacopoeia ??? 2. European Pharmacopoeia ?? 3. Japanese Pharmacopoeia ??? 4. British Pharmacopoeia ??? 5. United States Pharmacopoeia ? 15 . 《药品生产质量管理规范》为： ?( 1 )分 ??? 1. Good Manufacture