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50例多发性硬化的诊疗体会.doc
50例多发性硬化的诊疗体会
摘要:目的 探讨多发性硬化的有效诊疗措施,总结临床诊疗体会。方法 回顾分析我院2011年10月~2014年10收治的50例多发性硬化患者的诊疗经过。结果 经治疗和随访,本组50例患者中显效31例,有效14例,无效5例,总治疗有效率90%。结论 应采用综合措施提高早期诊断率,提高警惕预防激素治疗并发症,慢性起病者联合大剂量免疫球蛋白有助于提高总治疗有效率。
关键词:多发性硬化;临床;诊疗;体会
多发性硬化(multiplesclerosis,,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘性疾病。目前发病机制尚未完全明确,多认为与自身免疫、病毒感染和遗传等因素有关。中枢神经系统白质内可出现不规则散在脱髓鞘斑。我国的多发性硬化发病有其特点,常以急性或亚急性起病,可表现为视力下降或复视、感觉异常、肢体无力、共济失调等[1]。本研究回顾分析了我院2011年10月~2014年10收治的50例多发性硬化患者的诊疗资料,总结探讨多发性硬化的有效诊疗措施和临床体会。
1 资料与方法
1.1一般资料 我院2011年10月~2014年10收治的50例多发性硬化患者,男22例,女28例,年龄19~51岁,平均年龄35.1岁,其中20岁及以下者5例,21~50岁者39例,50岁以上者6例。本组50例患者均符合Poser等诊断标准[2]。急性(1w内达高峰)或亚急性起病(1个月内达高峰)者39例,慢性起病(1个月后达高峰)者11例。2例患者有家族史,7例患者有自身免疫性疾病病史(过敏性哮喘3例,风湿、类风湿4例)。单发症状起病者21例,占42%,其中8例首发症状为感觉异常,6例为复视或视力下降,5例为肢体无力,2例为精神异常。剩余29例患者为多发症状起病,占58%。
1.2方法 回顾性分析50例患者的诊疗过程,随访其病情转归,采用病例分析统计方法,分析总结多发性硬化的有效诊疗措施和临床体会。
2 诊断方法
凡临床症状体征考虑可能为多发性硬化患者,常规行外周血生化、血沉、免疫学检查,腰椎穿刺、脑脊液检查(常规生化检查、细胞学检查)[2],头部、脊髓MRI扫描检查,脑电图检查,视觉、听觉、体感诱发电位(VEP、BAEP、SEP)检查。2例患者观察到外周血IgG增高,20例患者脑脊液IgG增高,4例患者腰椎穿刺时压力较高(180mmHg)。头部、脊髓MRI扫描发现异常者41例,占82%,多表现为T2W高信号影,可累及大脑半球白质、小脑半球、胼胝体、中脑、脑干等,可见边界清楚的点状或片状高信号影或脊髓内条索状高信号影。10例患者脑电图检查观察到明显异常,占20%。神经电生理检查异常者42例,占84%,多表现为潜伏期延长、波幅降低或不能引出波形。然而神经电生理检查结果与临床症状体征并不完全相符,如5例患者检测视觉电生理异常而无视神经损害症状体征,4例患者脑干听觉诱发电位异常而无听力减退或脑干损伤体征。
3 治疗措施
首选糖皮质激素治疗,急性期患者可用强的松80~120mg/d,连用5~7d,或者1000mg甲基强的松龙配置5%葡萄糖500ml,1次/d,连用3~5d。病情缓解后激素逐渐减量,采用强的松5~15mg/d,或10~30mg隔日维持治疗。激素治疗前应签署激素治疗知情同意书,并对患者及家属进行健康宣教,治疗期间保持低盐饮食,定时测量体重、血压,适当服用补钾剂、抗酸剂,自我监测有无关节疼痛,共同防治激素治疗并发症。条件允许的患者可静脉输注大剂量丙种免疫球蛋白0.4g/(kg/d),连用5d。对于其他症状和并发症给予对症支持治疗,如应用心得安缓解震颤,卡马西平缓解三叉神经痛,胆碱能药物治疗膀胱弛缓性尿失禁,抗胆碱能药物治疗膀胱痉挛性尿失禁等。
4 疾病转归
经我院诊断治疗及3~6个月随访,本组50例患者中显效31例,有效14例,无效5例,总治疗有效率90%。
5 讨论
我国多发性硬化特点为起病急、病程短,女性略多于男性,多于青壮年发病,病理损害较多累及视神经和脊髓[3]。本组患者中78%以急性或亚急性起病,男女患者比例为1:1.27,21~50岁年龄段患者最多,占78%例。近年来随着神经电生理检查的普及和影像学检查技术的突飞猛进,多发性硬化的早期诊出率明显上升,更使得部分亚临床脱髓鞘患者得到早期治疗。影像学检查首选MRI扫描检查,其较之于CT能更清楚的显示中枢神经系统脱髓鞘病灶,常表现为边界清楚的T2W高信号影,但应注意与其他中枢神经系统疾病的早期影像相表现鉴别[4],如肿瘤、炎症等。因此,为提高多发性硬化早期诊断准确率,不能完全依赖影像学检查,应综合免疫学检查、脑脊液、脑电图和神经电生理诱发电位检查[5],并结合患者的病史、家族史,临床症状、体征等,做出
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