《化工热力学第六章教案.docVIP

授 课 内 容 第六章 流动系统的热力学原理及应用 §6-1 引言 本章重点介绍稳定流动过程及其热力学原理 1 理论基础 热力学第一定律和热力学第二定律 2 任务 对化工过程进行热力学分析，包括对化工过程的能量转化、传递、使用和损失情况进行分析，揭示能量消耗的大小、原因和部位，为改进工艺过程，提高能量利用率指出方向和方法。 3 能量的级别 1）低级能量 理论上不能完全转化为功的能量，如热能、热力学内能、焓等 2）高级能量 理论上完全可以转化为功的能量，如机械能、电能、风能等 3）能量的贬值 4 本章的主要内容 1）流动系统的热力学关系式 2）过程的热力学分析 3）动力循环 §6-2 热力学第一定律 1 封闭系统的热力学第一定律 热和功是两种本质不同且与过程传递方式有关的能量形式，可以相互转化或传递，但能量的数量是守恒的 2 稳定流动系统的热力学第一定律 稳定流动状态：流体流动途径中所有各点的状况都相等，且不随时间而变化，即所有质量和能量的流率均为常数，系统中没有物料和能量的积累。 稳定流动系统的热力学第一定律表达式为： 所以得 微分形式： 若忽略动能和势能变化，则有 即为封闭系统的热力学关系式 §6-3 热力学第二定律和熵平衡 1 热力学第二定律 1） Clausius说法：热不可能自动从低温物体传给高温物体 2）Kelvin说法：不可能从单一热源吸热使之完全变为有用的功而不引起其它变化。 实质：自发过程都是不可逆的 2熵及熵增原理 1）热机效率 2）可逆热机效率 3）熵的定义 3.1）可逆热温商 3.2）熵的微观物理意义 系统混乱程度大小的度量 对可逆的绝热过程 对可逆的等温过程 对封闭系统中进行的任何过程，都有 ——热力学第二定律的数学表达式 4）熵增原理 若将系统和环境看作一个大系统，即为孤立系统，总熵变ΔSt等于封闭系统熵变ΔS和环境熵变ΔS0之和 自发进行的不可逆过程只能向着总熵增大的方向进行，最终趋向平衡态。此时总熵变达到最大值，即ΔSt=0达到了过程的终点 。 熵增原理为判断过程进行的方向和限度提供了依据。 3 封闭系统的熵平衡 热力学第一定律无法计算由于过程不可逆引起的能量贬值的损耗，通过熵平衡关系可以精确衡量过程的能量利用效率 。 ??? 熵平衡方程 dSg—熵产生。不可逆过程中， 有序能量耗散为无序热能，并被系统吸收而导致系统熵的增加。 不是系统的性质，与系统的不可逆过程有关。可逆过程无熵产生 4 稳定流动系统的熵平衡 敞开系统的熵平衡方程式为： ΔSf为熵流，伴随热量流动而产生的相应的熵变化。可正、可负、可零。规定流入体系为正，流出体系为负； ΔSg为熵产生 该式适用于任何热力学系统 对于不同系统可进一步简化： ?对稳定流动系统? 对可逆绝热过程 对绝热节流稳流过程，只有单股流体 §6-4 理想功、损失功和有效能 1 理想功Wid： 1）定义 系统的状态变化按完全可逆的过程进行时，理论上产生的最大功或者消耗的最小功。是一个理想的极限值，可作为实际功的比较标准 2）完全可逆： 完全可逆是指（1）系统的所有变化是可逆的；（2）系统与环境进行可逆的热交换。 环境通常指大气温度T0和压力p0=0.1013MPa的状态 3）稳流过程的理想功 若忽略动能和势能变化， 得 比较理想功与实际功，可以评价实际过程的不可逆程度 2 损失功 1）定义： 损失功定义为系统在相同的状态变化过程中，实际过程所作的功（产生或消耗）与完全可逆过程所作的理想功之差。 对稳流过程表示为： 损失功由两部分构成： 1）由过程不可逆性引起的熵增造成 2）由过程的热损失造成 表明损失功与总熵变及环境温度的关系 过程的不可逆程度越大，总熵增越大，损失功越大。 不可逆过程都是有代价的 例1：298K，0.1013MPa的水变成273K，同压力冰的理想功。 273K冰的熔化焓变为334.7kJ?kg-1 H1=104.897kJ?kg-1， H2，S2 S1=0.367kJ?kg-1?K-1 1）环境温度为25℃时 是一个耗功过程，消耗的最小功是35.10kJ?kg-1 2）环境温度是268K时 是一个做功过程，可提供的最大功是12.69kJ?kg-1 理想功的计算与环境温度有关 例2：计算损失功 有效能B：一定状态下的有效能即是系统从该状态变