药理学 第二讲 药动学.pptVIP

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  • 2017-01-18 发布于浙江
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药理学 第二讲 药动学.ppt

* * 讨论 如下图,同一药物相同剂量的3种制剂,在口服后分别测得的3条时量曲线(A、B、C),其血药曲线下面积(AUC)值均相等,讨论3种制剂的疗效那个最好?为什么? * * 四、药动学重要参数 与给药方案的设计、优化 消除半衰期 稳态血药浓度 生物利用度 概念:血浆中药物浓度下降一半所需的时间 t1/2的意义: 1.t1/2反映机体消除药物的能力与消除药物的 快慢程度 2.根据t1/2确定给药间隔时间: t1/2长,给药间隔时间长 t1/2短,给药间隔时间短 (一)消除半衰期(t1/2) * 3.根据t1/2预计给药后达稳态血药浓度时间及停 药后药物从体内消除的时间: ◆ 每间隔一个t1/2用药一次,则给药4~5个t1/2后 体内药物累积量基本达到稳态血药浓度 ◆ 一次用药后经过4~5个t1/2后体内药物经消除 仅剩下给药量的3.12% 4.肝肾功能不良者,药物的t1/2将相应延长, 此时应依据患者肝肾功能调整用药剂量或 给药间隔 5.按t1/2的长短常将药物分为5类: 超短效为t1/2≤1 h 短效为1~4 h 中效为4~8 h

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