第二讲 氧化还原反应[精选].pptVIP

[2011年重庆模拟]某温度下，将氯气通入KOH溶液中，反应得到KCl、KClO、KClO3的混合液，经测定ClO﹣与ClO3﹣的物质的量之比为1︰3，则氯气与KOH溶液反应时被氧化的氯元素与被还原的氯元素的物质的量之比为( )。 A. 1 ︰ 3 B. 1 ︰ 4 C. 3 ︰11 D. 5 ︰21 [例2]X、Y、Z、M代表四种金属元素。金属X和Z用导线连接放入稀硫酸中时，X溶解，Z极上有氢气放出；若电解Y2+和Z2+离子共存的溶液时，Y先析出；又知M2+离子的氧化性强于Y2+离子。则这四种金属的活动性由强到弱的顺序为( )。 A.XZYM B.XYZM C.MZXY D.XZMY 2.（2010·高考天津卷）下列实验设计及其对应的离子方程式均 正确的是（ ）。 A．用FeCl3溶液腐蚀铜线路板：Cu + 2Fe3+ ＝ Cu2+ + 2Fe2+ B．Na2O2与H2O反应制备O2 ： Na2O2 + H2O ＝ 2Na+ + 2OH－ + O2↑ C．将氯气溶于水制备次氯酸： Cl2 + H2O ＝ 2H+ + Cl－+ ClO－ D．用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应，证明H2O2具有还原性：2MnO4 － + 6H+ + 5H2O2 ＝ 2Mn2+ + 5O2↑ + 8H2O * 专题一 化学基本概念 五组概念之间的相互关系: 一.氧化还原反应的基本概念 [例1] （2010·安徽高考卷改编）亚氨基锂(Li2NH)是 一种储氢容量器，安全性好的固体储氢材料，其储氢原 理可表示为Li2NH＋H2＝ LiNH2＋LiH。下列有关说法 正确的是(　　)。 A．Li2NH中N的化合价是－1 B．该反应中H2既是氧化剂又是还原剂 C．Li＋和H－的离子半径相等 D．此反应不是氧化还原反应，且此法储氢和钢瓶储氢的 原理相同 B [变式练习]（2010年永州一中模拟）在稀硫酸酸化的K２Cr2O7的H2O2溶液中加入乙醚后液体分层，在乙醚层中出现深蓝色，这是因为反应生成的CrO5溶于乙醚所致。 CrO5的结构如右： 。 上述反应的离子方程式为：Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O。 (已知:-O-O- 中的氧为-1价)对以上实验事实分析正确的是（ ）。 A. Cr2O72-被氧化为CrO5 B. CrO5化合物中Cr为+10价 C. 该反应不属于氧化还原反应 D. 该反应中K2Cr2O7是还原剂 C 2.价态与表现性质规律：最高价态的元素只有氧化性， 最低价态的元素只有还原性，中间价态的元素既有氧 化性，又有还原性。 1.得失电子守恒规律。 4.反应先后规律：如把Cl2通入FeBr2溶液中， 由于还原性Fe2＋Br－，当通入少量Cl2时， 根据先后规律，Cl2首先将Fe2＋氧化；但Cl2足量 时，就可将Fe2＋、Br－一并氧化。 3.性质强弱规律：氧化性——氧化剂氧化产物； 还原性——还原剂还原产物。 如：2FeCl3＋Cu = 2FeCl2＋CuCl2， 氧化性：Fe3＋＞Cu2＋，还原性：Cu＞Fe2＋。 二.氧化还原反应的一般规律 6.邻位价态规律：氧化还原反应发生时，其价态一般 先变为邻位价态。 7.歧化规律：中间价态―→高价态＋低价态，一般有： 中间价态物质可以在碱液中歧化，而歧化产物又可以 在酸液中发生归中反应： ① 3S＋6OH－ =2S2－＋SO32-＋3H2O, ② 2S2－＋SO32-＋6H＋=3S↓＋3H2O。 “高氧低还中两性，归中靠拢不交叉； 歧化反应价升降，相邻价态不反应。” [记忆口诀] B 三.物质的氧化性和还原性比较 1.根据活动性顺序判断 ① 金属越活泼，单质还原性越强,对应离子的氧化性 越弱。 ②非金属越越活泼，单质氧化性越强,对应离子的还原性 越弱。 2.从元素化合价高低来判断 一般地说，同一种变价元素的几种物质，它们的氧化 能力是由高价态到低价态逐渐减弱，还原能力则依次 逐渐增强。 如: 氧化性： Fe3+Fe2+ 、 KMnO4MnO2 ； 还原性： S2- S SO3 ３.根据自发进行的氧化还原反应判断： 氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物 氧化性