脂质纳米药物载体的产业化.pptVIP

具有生物活性的水飞蓟宾衍生物 创新小分子药物的研究和开发 水飞蓟宾衍生物结构式 抗氧化、抗自由基反应 抗肿瘤作用 保肝 ☆源自天然植物活性单体 ☆毒性低，无明显副作用 ☆抗乙酰胆碱酯酶 ☆完成合成工艺的中试研究；☆首次报导了关键中间体 buxozine C的半合成； ☆制备方法申请发明专利并获 授权； ☆完成新药临床前研究的主要 工作。 环维黄杨星C抗阿尔茨海默症 创新小分子药物的研究和开发 国内首创 天然、毒副作用低 28个化合物中筛选得到 完全自主知识产权 完成结构确证 完成临床前研究的主要工作 苏州市国际科技合作计划 异甜菊醇衍生物 I5的降血糖临床前研究 异甜菊醇衍生物I5降血糖临床前研究 创新小分子药物的研究和开发 已上市药物及其关键中间体 的合成工艺研究 已上市药物及其关键中间体的合成工艺研究 已上市药物及其关键中间体的合成工艺研究 已上市药物及其关键中间体的合成工艺研究 苏州东南药业股份有限公司 * * * * * * * * * * * * 新药研究及中间体工艺开发 蔡进caijin@ 东南大学化学化工学院 蔡进基本情况caijin@ 1997/09-2001/06 中国药科大学理科基地班 理学学士 2001/09-2006/06 中国药科大学 药物化学专业 硕博连读 理学博士 东南大学化学化工学院副教授； 化学生物与制药系副主任； 制药工程研究所副所长； 江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室成员； 目前研究方向是：靶向抗肿瘤药物研究、多巴胺D3受体配体治疗中枢系统疾病、新型药用脂质体材料的设计与合成等。 在国内外重要刊物上发表论文70余篇，SCI检索收录论文54篇；申请中国发明专利32项，授权14项。 2014年获“江苏省科学技术奖二等奖”。 学历 基本情况 产学研合作项目领域 3 已上市药物及其关键中间体的合成工艺研究 2 纳米脂质药用载体的产业化 1 创新小分子药物的研究和开发 创新小分子药物的研究和开发 Hedgehog通路与肿瘤 Hedgehog 通路异常 胰腺癌 结直肠癌 横纹肌肉瘤 乳腺癌 小细胞肺癌 胆道癌 胃癌 基底细胞癌 成神经管细胞瘤 Hedgehog通路小分子抑制剂 创新小分子药物的研究和开发 Wnt信号通路抑制剂 创新小分子药物的研究和开发 Sub title 介绍 Pyrvinium IWP-2 Pyrvinium和IWP-2被证实具有抑制不同细胞和模型的wnt信号通路的作用；在结肠癌培养细胞中，它们既抑制了Wnt信号通路，又抑制了细胞增殖。并具有选择性靶向膜-结合O-酰基转移酶（MBOAT）家族中的酰基转移酶的能力。 不可逆EGFR和HER2双重激酶抑制剂 创新小分子药物的研究和开发 来那替尼衍生物结构式 与江苏正大天晴股份有限公司合作开展不可逆EGFR和HER2双重激酶抑制剂的研究，以Neratinib（来那替尼）和afatinib（阿法替尼）为蓝本，通过药物设计原理设计30个新颖的小分子化合物。 Sub title SEPS01 对维甲酸进行前端六元烯氢环氧化及末端亲水性基团修饰 24个酚维A胺的衍生物 抗卵巢癌的酚维A胺类似物SEPS01 创新小分子药物的研究和开发 SEPS01结构式 对于CML耐药株K562/A02细胞裸鼠移植瘤的抑瘤率是达沙替尼的两倍 全新的未知结构 已申请中国发明专利并已授权 拥有完全的自主知识产权 （赛吉替尼，Saigitinib) 多靶点激酶抑制剂赛吉替尼和SEP17 创新小分子药物的研究和开发 SEP17 2011 2009-2010 2008年 经过筛选得到化合物SEPW-1 肿瘤细胞试验及酶抑制试验 80个全新化合物 （SAHA、MS-275为先导化合物） 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)小分子抑制剂 SEPW-1 SEPW-1结构式 创新小分子药物的研究和开发 VX-680 AT-9283 ZM447439 KI-003 KI-004 4-苯胺基嘧啶类/26 吡唑-苯并咪唑类/15 4-芳香氨基喹唑啉类/9 Aurora激酶小分子抑制剂 KI003 KI004 创新小分子药物的研究和开发 Ic-17 Ic-17结构式 作用机制明确、治疗效果优良； 毒副作用低、成药性好； 全新未知化合物； 拥有自主知识产权。 多巴胺D3受体激动剂Ic-17治疗帕金森临床前研究 创新小分子药物的研究和开发 苏州东南药业股份有限公司 * * * * * * * * * * * *