14人类遗传病.docVIP

2016-2017学年度 人类遗传病 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、选择题 1．某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1:1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4，下列相关分析中，错误的是（ ） A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 D．该调查群体中A的基因频率约为75% 2．下列关于人类遗传病的说法正确的是 A． B． C． D． 3．如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中不正确的是（ ） A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 C．若Ⅱ﹣6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣8婚后所生男孩的患病概率是 4．如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是（ ） A．Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自于Ⅰ2和Ⅰ1 B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8的基因型有四种可能 C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一个正常孩子的概率是 D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子 5．通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b．该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是（ ） A．1﹣a×b﹣（1﹣a）×（1﹣b） B．a+b C．1﹣（1﹣a）×（1﹣b） D．a×b 6．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的家系谱图，请据图回答： （1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因；乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因． （2）请判断下列个体的基因型：Ⅱ6 ，Ⅲ8 ，Ⅲ9 ． （3）如果Ⅱ7为纯合子，则Ⅲ10与其母亲具有相同基因型的几率为 ． （4）该系谱图中，属于Ⅱ6的直系血亲的有 ． （5）Ⅲ8和Ⅲ10属于近亲不宜婚配，如果婚配的话，生出两病兼患的孩子的几率是 ． 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ） A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6 B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种 8．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ） A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B．乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种 9．人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离．已知21四体的胚胎不能成活．一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（ ） A．，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B．，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C．，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D．，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 10．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（ ） ①花药离体培养后长成的植株 ②镰刀型细胞贫血症 ③非同源染色体的自由组合 ④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换 ⑤21三体综合征． A．①④⑤ B．②④ C．②③④ D．①⑤ 叙述，正确的是 A．由配子直接发育而来的个体都叫单倍体 B．三倍体无子西瓜属于不可遗传变异 C． D． 12．某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因。下列推断正确的是 A．甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 B．乙病具有交叉遗传的特点 C．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同 D．1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3 13．图示果蝇一对等位基因控制的性状遗传系谱图，已知Ⅱ3无突变基因，突变型雄蝇的子代只有雄性．下列说法正确的是（ ） A．该突变性状由Y染色体上基因控制 B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C．Ⅲ11的突变基因来自于I2 D．Ⅱ3和Ⅱ4的子代中出现突变型果蝇的概率是 14．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：