第十章分子结构和性质[精选].ppt

学习目标 离子极化现象：——由于外电荷或外电场的诱导作用而使离子的电子云发生“变形”，偏离原来的球形分布的现象。 2.分子的极化率： 用于定量地表示分子的变形性大小。分子的变形性大小指的是正电中心与负电中心发生位移(由重合变不重合，由偶极长度小变偶极长度大) 。 外因：外加电场愈强，分子变形愈厉害；内因：分子愈大，分子变形愈厉害。 影响分子变形性大小的因素： 分子的极化率α(×10－40C·m2 ·V－1) 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 分子间具有吸引作用的根本原因：任何分子都有正、负电中心；任何分子都有变形的性能。 由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用。 10.4.2 分子间的吸引作用 1.色散作用(色散力)： 一大段时间内的大体情况 色散力与分子极化率有关。α大,色散力大。 每一瞬间 2.诱导作用(诱导力)： 决定诱导作用强弱的因素： 极性分子的偶极矩： μ愈大，诱导作用愈强。 非极性分子的极化率： α愈大，诱导作用愈强。 分子离得较远 分子靠近时 由于诱导偶极而产生的分子间相互作用。 两个极性分子相互靠近时，由于同极相斥、异极相吸，分子发生转动，并按异极相邻状态取向，分子进一步相互靠近。 3.取向作用(趋向力)： 两个固有偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用称为取向作用。 分子离得较远 趋向 诱导 思考： 1.取向作用的大小取决于什么因素？ 2.极性分子之间除了有取向作用以外，还有什么作用？ 晶体的分类 分子间力是三种吸引力的总称，其大小一般为几 kJ·mol－1，比化学键小 1－2 个数量级。 分子间的吸引作用(×10－22 J) 分子间力的特点： 不同情况下，分子间力的组成不同。 例如，非极性分子之间只有色散力；极性分子之间有三种力，并以色散力为主，仅仅极性很大的H2O 分子例外。 分子间力作用的范围很小(一般是300－500pm)。 分子间作用力较弱，既无方向性又无饱和性。 分子量 色散作用 分子间力 沸点熔点 水中溶解度 He Ne Ar Kr Xe 小 大 小 大 小 大 小 大 低 高 小 大 决定物质的熔、沸点、气化热、熔化热、蒸气压、溶解度及表面张力等物理性质的重要因素。 分子间力的意义： * 湖南城市学院化学与环境工程系 《无机化学》 * 第十章 化学键与分子结构 (Chemical bond and structure of molecules) 共 价 键 理 论 离 子 键 理 论 常见晶 体性质 化 学 键 参 数 金 属 键 理 论 (covalent bond) (electrovalent bond) (crystal properties) (bond parameter) (metal bond) 第十章 化学键与分子结构 (Chemical bond and structure of molecules) 离子键的形成及其本质 离子键特征和离子构型(重点) 离子晶体的性质 离子极化论初步(难点) 离子键理论 1、了解离子键的形成过程：原子得失电子形成阴阳离子。 2、理解离子键的本质特性：静电引力作用、无方向性和饱和性。 3、记住常见离子类型：知道常见离子的构型和性质。 5、掌握离子极化理论：能理解离子极化的影响。 4、掌握离子晶体的性质：能根据离子特征分析晶体性质。 引 言 分子是化学反应的 基本单元 化学键 化学键——分子中原子间存在的将原子结合成分子的相互作用力. 分子的性质决定于 化学键和分子的结构 研 究 意 义 重 大 定域键 离域键 定域键——定位于两个原子之间的化学键，如NaCl, HF中的键. 离域键——由多个原子共用电子形成的多中心键，如CO32-,CO2中的键. 离子键一般是由两原子相互得失电子而形成,因此是典型的定域键. 只要求了解 离子键的形成 △rHm=419KJ 静电 引力 - e K+ K F F- +e △rHm= -328KJ Em= -640KJ F- K+ 总的热效应=-549KJ 所以,由K和F原子可以形成稳定的KF离子化合物 你知道哪些离子化合物,能否举例? 离子键的形成及其本质 金属原子 非金属原子 金属阳离子 失去电子 吸热过程 阴离子或原子团 得到电子 放热过程 离子键 离子化合物 放热过程 离子键——阴阳离子通过静电引力形成的化学键. 静电引力 学习目标：理解离子键的本质 离子键的本质 Static gravitation 离子键强弱的影响因素 显然