帕金森病的)研究进展-中山大学附属第一医院神经内科+徐评议.pptVIP

* * * * * * * 与左旋多巴合用治疗晚期PD患者时，可以改善晚期帕金森病患者的ADL评分和运动症状评分。 * 与美多巴相比，息宁有效维持血药浓度平稳，在治疗窗内避免异动和剂末现象的发生。 这是一项随机、均衡、三交叉（多巴丝肼HBS胶囊100mg、息宁200mg和多巴丝肼标准片200mg)的研究，18名健康志愿者每天服用600mg左旋多巴（200mg，一日三次)连续7天，旨在评估服用多剂量（200mg左旋多巴 一日三次）情况下的药代动力学参数的变化，包括AUC,Cmax,Cmin,Fi,M/P比值,Tmax和T1/2。 结果显示：与传统的左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂比较，息宁? (卡左双多巴控释片)显著降低左旋多巴的Cmax达55%，P0.001;显著降低清晨左旋多巴的Cmin达256%，P0.001. SDc，短期应答均差，是指所有时间的血浆多巴浓度的平均差。 * * 而在B组无运动波动的患者中，与基线值相比，改用息宁控释片后，患者的UPDRS I、II、III量表评分也有显著改善，P=0.001，但UPDRS IV除外。 * * 一项开放式，前瞻性，多中心研究，旨在评估中-重度PD患者由标准息宁? 片转换为息宁? (卡左双多巴控释片)治疗的有效性和安全性。 450名轻中度PD患者的患者由息宁标准片（STD）换用息宁CR（控释剂).共分2组，A组包括299名出现一种或