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高二化学会考(一)有机化学部分
化学会考------有机化学部分
甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 分子式 结构式 结构简式 一、有机物结构的表示方法
二.必备的有机反应方程式
(1)CH4 +2O2 CO2 + 2H2O(氧化反应)
(2)CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl(取代反应)
(3)CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2BrCH2=CH2 +HCl CH3CH2Cl(加成反应)
(5)n CH2=CH2 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑(置换反应)
(7)2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa+ CO2↑ + H2O
(8)CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O(酯化反应,取代反应)补充必记:
石油分分馏属于物理变化,煤的干馏属于化学变化
工业中的乙烯来自于石油的裂解,苯来自于煤的干馏。
天然气的主要成分为甲烷, 甲烷可以发生取代反应。
乙烯的结构简式为CH2=CH2甲烷、乙烯苯、乙醇、乙酸
苯的结构中不存在碳碳双键。苯易发生取代反应,可以发生加成,不能使高锰酸钾褪色。
乙醇的官能团为羟基—OH)可以发生取代反应,易被氧化(高锰酸钾或O2),能与Na反应生成H2
乙酸的官能团为羧基—COOH)乙酸具有酸性,能与乙醇生成乙酸乙酯(取代反应)
常见的高分子化合物有:纤维素(棉花、麻)、淀粉、蛋白质(羊毛、蚕丝)、聚乙烯
三大合成材料:塑料、合成橡胶、合成纤维属于天然高分子的是淀粉、纤维素、蛋白质 能发生皂化反应的是油脂 水解生成氨基酸的是蛋白质
能发生银镜反应的(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)葡萄糖
CH4 +2O2 CO2 + 2H2O(燃烧反应/氧化反应)(2)CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl(取代反应)
2、乙烯:能使溴水褪色(加成反应),能使高锰酸钾溶液褪色(氧化反应)[来源:学科网ZXXK]C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O(燃烧反应/氧化反应)
(2)CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2BrCH2=CH2 + H2OCH3CH2OH(加成反应)
(4)CH2=CH2 +HCl CH3CH2Cl(加成反应)
(5)n CH2=CH2 C6H6+15O2 12CO2 + 6H2O(燃烧反应/氧化反应)
(2) +HO-NO2 + H2O2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑(取代反应)
(2)2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O(氧化反应)
5、乙酸(俗称:冰醋酸)
(1)2CH3CHO + O2 2CH3COOH(氧化反应)
(2)乙酸具有弱酸性:CH3COOH CH3COO- + H+ 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa+ CO2↑ + H2O[来源:学.科.网]CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O(酯化反应,取代反应)
6、糖类、油脂、蛋白质、高分子材料
(1)天然高分子化合物: ; (高分子化合物是混合物)
三大合成材料:塑料、合成纤维、合成橡胶
(2)糖类可分为单糖、二糖、多糖。
①单糖,不能水解:葡萄糖和果糖(化学式: )互为同分异构体;
②二糖,能水解:麦芽糖和乳糖(化学式: )互为同分异构体;
③多糖,能水解:淀粉和纤维素(化学式: )不互为同分异构体;
糖尿病患者的血液和尿液中含有 ,可通过
实验检测到葡萄糖的存在。[来源:学科网]
有机化学实验部分
一、乙酸乙酯的制备
1、反应原理:
2.脱水方式:
3.浓H2SO4作用:
4.乙酸、乙醇、浓H2SO4如何混合:先倒 ——慢加 后冷却——慢加
5.少量 作用——防暴沸
6.用饱和Na2CO3 接收乙酸乙酯目的
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