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标准溶液的配制和标定 标准溶液是用于滴定分析法测定化学试剂、化工产品纯度及杂质含量的已知准确浓度的溶液。国家标准（GB 601-88）对滴定分析用标准溶液的配制和标定方法做了详细、严格的规定，配制和标定标准溶液时，必须严格执行。 实验室中最常用的是是物质的量浓度标准溶液，也有用滴定度标准溶液和质量体积表示的标准溶液，这里只介绍物质的量浓度标准溶液的配制和标定。 配制物质的量浓度标准溶液，基本单元的选择是根据等物质量规则。表2-4溶液的物质的基本单元及摩尔质量(MB)的数值以及它们在滴定中的化学反应，这样选择的基本单元既符合SI（国际单位制）的规定，而且它们的摩尔质量（MB）的数值，又同以前文献中求得的各物质的克当量E的数值相同，所配制的物质量浓度与当量浓度相等。因此，可以充分利用刀以前的所有资料数据。标准溶液的配制方法有直接法和标定法两种，但在国标中只规定了标定法。 表2-4 常用标准溶液的物质和基准物质的基本单元及摩尔质量 名称 分子式 基本单元 化学反应 盐酸 HCl HCl 36.46 HCI十OH - H2O+Cl一 硫酸 H2S04 H2S04 49. 04 H2S04+2OH -2H20+S02-4 氢氧化钠 NaOH NaOH 40.00 NaOH+H +H2O+Na+ 碳酸钠 Na2CO3 Na2CO3 52.99 C032-+2H+==H20+C02 高锰酸钾 KMn04 KMn04 31.61 MnO4 +8H++5eMn2++4H20 重铬酸钾 K2Cr2O7 K2Cr2O7 49.03 K2Cr2O7＋14H++6e 2Cr3++7H20 碘 I2 I2 126.9 I3- +2e 3I- 硫代硫酸 钠 Na2S203·5H20 Na2S203·5H20 248. 18 2S2032-一2e S4062- 硫酸亚铁 铵 Fe(NH4)2(SO4)2· 6H20 Fe(NH4)2(S04)2·6H20 392. 14 6Fe2++Cr2072一＋14H+6Fe3+ + 2Cr3+十7H20 三氧化二 砷 As203 As203 49.46 5AsO33一＋2Mn04 -+2H20 5AsO43-＋2Mn2++4H+ 草酸 H2C204 H2C204 45.02 H2C204+20H-2H20+C2042- 草酸钠 Na2C204 Na2C204 67.00 2Mn04-+5C2042--+8H＋ 10CO2 +8H20 碘酸钾 K103 KIO3 35.67 I03- + 6H++6eI一＋3H20 硝酸银 AgN03 AgN03 169.87 Ag++ClAgCl 标准溶液的配制方法 1．直接法 准确称取一定量基准化学试剂溶解后，移入一定体积的量瓶中，加水至刻度,摇匀即可。然后由试剂质量和体积计算出所配标准溶液的准确浓度。 直接法配制标准溶液，必须使用基准试剂，它必须具备4个条件： (1)纯度高，要求杂质含量在万分之一以下； (2)组成与化学式相符，若含有结晶水，其含量也应与化学式相符。如： Na2B407·1OH20，结晶水应恒定为10个； (3)性质稳定，干燥时不分解，称量时不吸潮，不吸收二氧化碳、不被空气氧化、放置时不变质； (4)容易溶解，最好具有较大的摩尔质量。 基准试剂由于在贮存过程中会吸潮、吸二氧化碳，因此，在使用前必须经过烘干或灼烧处理。 2．标定法 标定法是首先配制成接近于所需浓度的溶液，然后再用基准物质标定其准确浓度，或用另一种标准溶液对所配制标准溶液进行滴定，并计算出其准确浓度为比较法。用基准物质标定的准确度高于比较法。 二、几种常用标准溶液的配制和标定 配制标准溶液一般用固体溶质和液体溶质，标定方法有两种。 (1)用基准物质标定 被标定溶液的计算公式为： = 式中 ——被标定溶液的物质量浓度，mol/L ； ——称取基准物的质量，g； ——基准物质的摩尔质量，g/mol ； V——滴定消耗被标定溶液体积，mL ； ——空白试验消耗被标定溶液体积，mL。 (2）用已知浓度的标准溶液标定（比较法）计算公式： CBVB=CAVA 式中 CB——被标定溶液的物质量浓度，mol /L； VB ——被标定溶液的体积，mL； CA——已知标准溶液的物质量浓度，mol /L； VA——消耗已知标准溶液的体积，ML。 3．碱标准溶液 例：配制1000mL c (NaOH) = 0. 5mo1/L的NaOH标准溶液，如何标定？ 解：先配制NaOH的饱和溶液。称取100NaOH,溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯瓶中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸26mL清液，注人1000mL无CO2的水中，摇匀。 标定：称取已在1