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三、DNA的损伤与修复 DNA既稳定,但也脆弱 (一)DNA的损伤 某些理化因子(紫外线、电离辐射和化学诱变剂等)作用于DNA,造成其结构和功能的破坏,从而引起生物突变和致死的效应 常见DNA损伤方式——嘧啶二聚体的形成 1、DNA分子的自发损伤:哪些因素能影响到DNA的完整性? 细胞内源因素 环境因素:化学试剂、污染物和UV线 疾病治疗:离子辐射和化疗 1)细胞内源因素: 碱基错配 自发性化学变化:碱基异构、碱基脱氨基、脱嘌呤、脱嘧啶、碱基修饰、链断裂 复制错误:四种dNTP量的不平衡导致错配 DNA本身不稳定:碱基自发脱氨基、脱嘌呤/脱嘧啶导致碱基脱落 活性氧的作用:DNA, 蛋白质和脂质的氧化 DNA分子自发脱嘌呤作用和自发脱氨基作用 2)环境(外源)因素 化学试剂 天然化合物:黄曲霉素 人造化合物:苯并芘-香烟、顺铂-化疗药物 物理因素 UV 离子辐射:γ-射线、x-射线 活性氧(ROS) 正常细胞代谢产生 导致DNA、蛋白质和脂质损伤 常见形式: 过氧化氢(H2O2) 超氧化物自由基(O2?-) 一氧化氮(?NO) 羟基自由基(HO?) 过氧亚硝基阴离子(O=NOO-) 烷过氧化物(ROOH) 烷氧自由基(RO?) 1)碱基错配 尽管DNA聚合酶具有校对修复功能,仍存在极少量的错配(10-10) 2)自发性化学变化 碱基异构、碱基脱氨基、脱嘌呤、脱嘧啶、碱基修饰、链断裂 3)物理因素: 紫外线、电离辐射、DNA链断裂、交联 4)化学因素: 烷化剂对DNA的损伤:碱基烷基化、碱基脱落、断链、交联 碱基修饰剂、类似物对DNA的损伤: 人工促变剂、抗癌药物、亚硝酸盐、黄曲霉毒素等 2、DNA损伤的后果 1)DNA分子的改变: 点突变、缺失、插入、倒位、易位、链断裂 2)DNA损伤的结果: (1)致死性 (2)丧失某些功能 (3)改变基因型而不改变表现型 (4)发生有利于物种生存的结果,生物进化 DNA损伤类型 碱基修饰 碱基丢失(无碱基位点) 复制错误 链断裂 蛋白质-DNA交联 DNA-DNA交联 DNA损伤的因素和损伤的主要类型 损伤类型 实例/原因 碱基丢失 自发脱碱基(热、酸),脱嘌呤脱嘧啶,104嘌呤脱落/天/细胞(恒温动物) 碱基修饰 形成碱基加合物,例如,8-羟基脱氧鸟嘌呤(离子辐射或活性氧),6-烷基鸟嘌呤(烷基化试剂) 碱基交联 嘧啶二聚体和6-4光产物(UV) 碱基转换 C→U,A→I(自发脱氨基),100碱基脱氨基/天/细胞 碱基错配 GT(4种dNTP浓度不平衡、碱基的互变异构或碱基之间的差别不足) DNA链断裂 因磷酸二酯键被破坏引起单链断裂或双链断裂(离子辐射或特殊的化学试剂),因脱氧核糖环3号位发生断裂引起的DNA链断裂(博来霉素) DNA链间交联 互补双链之间产生交联(双功能试剂的作用) DNA与蛋白 质的交联 UV 活性氧的碱基修饰作用 鸟嘌呤的甲基化导致碱基错配 紫外线引起的碱基损伤 离子辐射引起的DNA链断裂 (二)DNA的修复 生物在长期进化过程中获得的一种能使DNA的损伤得到恢复的保护功能 DNA是唯一一种在损伤后可以被完全修复的分子,其他生物大分子损伤后或被降解,或被取代。并非所有损伤都能修复。如果损伤不能及时修复,可导致细胞的癌变、早衰 DNA损伤后,选择处理方法是尽量将其修复而不是将其降解,1)作为遗传物质的DNA分子在细胞内只有一个拷贝,如果将其水解的话,细胞也就失去了存在的根基;2)DNA的互补双螺旋结构使得修复受损DNA分子变得很容易 DNA的修复机制 被科学杂志评为1994年的年度分子 直接修复 切除修复 错配修复 双链断裂修复 易错修复 重组修复…… 2005年,122卷第5期 DNA错配和修复(李国民) 理学学士:武汉大学生物系 理学博士:美,韦恩州立大学 美国肯塔基大学,副教授 1、错配修复(MMR) 尽管出错几率十分微小 生命这台精密的仪器不允许任何差错 即使一个碱基的错配也可能造成严重的疾病 错配修复基因缺陷:癌症(遗传性非多发性息肉结肠癌) (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) 碱基错配、少量插入、缺失——机体校正 DNA聚合酶3’→5’的校对功能 DNA聚合酶未发现错配,错配修复(mismatch repair, MMR) DNA复制发生错配时,错配修复系统启动,通过识别复制起点(ori C)处GATC序列是否被甲基化而找出新链,将新链水解后重新合成 错配修复系统必须保证只切除子链错误碱基,不会切除母链正确的碱基 大肠杆菌MMR系统利用甲基化区分子链、母链 甲基化导向的错配修复 其他细菌、真核细胞如何区分子链和母链的尚不清楚
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