传出神经系统药理97261幻灯片.pptVIP

突触结构 去甲肾上腺素的合成与释放 第三节 传出神经系统的生理功能 易逆性抗AChE药的一般特性 易逆性抗AChE药的一般特性 学 习 参 考 阿托品的药理作用、临床应用以及不良反应。 比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用。 何谓调节痉挛和调节麻痹? 从受体角度，比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素作用和临床应用的异同。 何谓 “肾上腺素作用的翻转” ？ 试述酚妥拉明的作用、临床应用有哪些？ 试述β-R阻断药的药理作用、临床应用。 思考题 如何证明ACh与新斯的明有协同作用 如何证明ACh与阿托品有竞争性拮抗作用 如何证明A药是? -R激动药 如何证明B药是β-R激动药 如何证明C药是? 、β-R激动药 多巴酚丁胺 正性肌力作用强，静滴短期用于 治疗术后或心肌梗塞并发心衰 第11章 肾上腺素受体阻断药 ?-R阻断药： 酚妥拉明、 酚苄明 ? -R阻断药 肾上腺素作用的翻转(adrenaline reversal)： AD激动?、?-R，使血压升高为主，当预先用?-R阻断药再用AD，由于AD对?-R的作用被取消，只能表现出对?-R的作用，使骨骼肌血管舒张而血压降低，这种现象称为肾上腺素作用的翻转 酚妥拉明(phentolamine) 药理作用 静注 血管舒张 外周阻力? 、 Bp? 机制： 阻断?-R，直接舒张 兴奋 力?、心率?、CO? 机制： 血管舒张