高考化学(苏教版)7-4难溶电解质的溶解平衡解析.ppt

［考纲展示］ 1.了解难溶电解质的溶解平衡。 2.了解难溶电解质的沉淀转化的本质。 一、难溶电解质的溶解平衡 1．溶解平衡 2．溶解平衡的特征 3．溶度积常数(Ksp) t ℃时熟石灰[Ca(OH)2]在水中的溶解度为0.74 g(由于溶液较稀可近似认为1 L溶液为1 000 g) (2)该温度下Ca(OH)2的溶度积： Ksp[Ca(OH)2]＝ (填公式)＝ (填数值)。 (3)升高温度时Ca(OH)2的溶解度S： (填“增大”“减小”或“不变”)；溶度积Ksp： 。 (4)加水稀释时溶解度S ，Ksp 。 将Ca(OH)2溶于一定浓度的CaCl2溶液中，此时Ca(OH)2的溶解度(S)和溶度积(Ksp)是否发生变化？ 提示：溶解度(S)会减小，但Ksp不变，因Ksp只受温度的影响。 二、沉淀溶解平衡反应的应用 1．沉淀的生成 (1)调节pH法 3．沉淀的转化 (1)实质： 的移动。 (2)特征 ①一般说来，溶解度小的沉淀转化为溶解度 的沉淀容易实现。 ②沉淀的溶解度差别 ，越容易转化。 [自我诊断] 1．向一定体积的AgNO3溶液中加入过量浓NaCl溶液后，溶液Ag＋浓度也不为零。(√) 2．溶度积越大的物质其溶解度越大。(×) 3．一定温度下，向Ca(OH)2悬浊液中加入适量蒸馏水，Ca(OH)2的溶解平衡右移，Ksp增大。(×) 4．一定温度下，向饱和石灰水中加入少量生石灰后，溶液中Ca2＋数目减少，pH不变。(√) 5．将AgBr放入饱和食盐水中，也会生成AgCl。(√) 6．AgNO3溶液中滴加NaCl溶液，产生白色沉淀，再滴加NaI溶液，沉淀变为黄色。(√) A．CaCl2溶液　　　　　　　 B．KNO3溶液 C．NH4Cl溶液 D．NaCl溶液 1．影响沉淀溶解平衡的因素 (1)内因 难溶电解质本身的性质，也是主要因素。 (2)外因 2.物质的溶解度和溶度积 溶度积(Ksp)反映难溶电解质在水中的溶解能力，对同类型的电解质而言，Ksp数值越大，电解质在水中溶解度越大；Ksp数值越小，难溶电解质的溶解度也越小。 [特别提醒] (1)沉淀溶解平衡是化学平衡的一种，沉淀溶解平衡移动分析时也同样遵循勒夏特列原理。 (2)溶度积大的难溶电解质的溶解度不一定大，只有组成相似的难溶电解质才有可比性。 (3)复分解反应总是向着某些离子浓度减小的方向进行，若生成难溶电解质，则向着生成溶度积较小的难溶电解质的方向进行。 [典例1]　某温度时，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(　　) A．加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点 B．通过蒸发可以使溶液由d点变到c点 C．d点无BaSO4沉淀生成 D．a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp 度都在曲线以下，说明此时溶度积小于Ksp，溶液中BaSO4未达到饱和，无BaSO4沉淀生成，故C项正确；由于Ksp只与温度有关，与溶液中的离子浓度大小无关，在a点和c点的Ksp相同，故D项错。 [答案]　C 答案：D 2．下列事实不能用沉淀溶解平衡原理解释的是(　　) A．误食可溶性钡盐，用硫酸钠溶液洗胃 B．除去硫酸铜溶液中的铁离子，可加Cu(OH)2，调节pH C．在AgI的沉淀体系中加硫化钠溶液，出现黑色沉淀 D．在配制FeCl3溶液时，滴加少量盐酸 解析：A、B两项为沉淀的生成；C项为沉淀的转化；D项为抑制Fe3＋的水解。 答案：D 1．沉淀的生成 (1)条件：离子浓度积(任意条件下的离子浓度带入溶度积表达式求得的结果)大于溶度积(Ksp)。 (2)应用 ①分离离子：同一类型的难溶电解质，如AgCl、AgBr、AgI，溶度积小的物质先析出，溶度积大的物质后析出。 ②控制溶液的pH来分离物质，如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO或Cu(OH)2等物质，将Fe3＋转化为Fe(OH)3而除去。 2．沉淀的溶解 当溶液中溶度积小于Ksp时，沉淀可以溶解，其常用的方法有： (1)酸碱溶解法：加入酸或碱与溶解平衡体系中的相应离子反应，降低离子浓度，使平衡向溶解的方向移动，如CaCO3可溶于盐酸。 (2)盐溶解法：加入盐溶液，与沉淀溶解平衡体系中某种离子反应生成弱电解质，从而减小离子浓度使沉淀溶解，如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液。 (3)氧化还原溶解法 (4)配位溶解法 如AgCl溶于氨水，离子方程式为： AgCl＋2NH3·H2O===[Ag(N