耳内疾病影像诊断__培训课件.ppt

先天性外耳畸形 骨性和膜性闭锁 外耳道狭窄指外耳道前后径或垂直径﹤4mm CT检查为首选，明确外耳道畸情况， 还可全面了解有无中耳畸形及伴随的 面神经走行异常，有助手术设计，提 高手术的成功率。 先天性中耳畸形 主要有鼓室倾斜、狭窄及听骨链畸形，主要症状为传导性耳聋。 CT表现 鼓室强狭小、变形，以下鼓室发育较差。 听骨链畸形 乳突气化不良 严重者伴有同侧颞颌关节、下颌骨发育障碍 面神经管异常 常见有鼓室段低位及乳突前移 HRCT薄层扫描可较清楚的显示中耳结构发育异常，并可了解面神经异位及乳突发育情况，对术中避免损伤异位的面神经有极大帮助。 先天性内耳畸形 胚胎期发育障碍，病毒感染和某些药物可导致。 多为双侧性 影像学表现 检查目的在于确定内耳畸形种类和排除中耳畸形。 骨及膜迷路的畸形 亦称“空耳蜗” 发育不全型 前庭及半规管型 大前庭导水管综合征 前庭导水管宽度﹥1.5mm 颞骨骨折 纵行骨折 70-80% 横行骨折 20% 混合型 少见 胆脂瘤 观察、分析和诊断 X线检查，主要显示骨结构改变与含气空腔的变化。 明确检查目的、投照体位 分析乳突片：分型、外耳道、乳突窦区、气房、观察鼓室盖、乙状窦壁位置。 HRCT显示骨性细微解剖结构，观察图像时主要观察中内耳结构以及颞骨变异情况，这些变异与临床选择治疗方法、手术并发症有无直接关系。 MRI主要观察内耳膜迷路发育情况及内耳道微小听神经瘤或耳部病变向颅内蔓延情况。 不同成像技术的临床应用 HRCT是最理想的检查方法。 横断位和冠状位结合 曲面重建、三维成像或仿真内镜技术直观准确地观察解剖结构与病变的关系。 MRI对内耳道肿瘤有重要的诊断价值，明确内耳畸形和微小听神经瘤。 怀疑听神经瘤的病人首选MRI。 外耳道闭锁 颞骨发育异常 外耳道 闭锁 听神经瘤 听神经鞘Schwann细胞的良性增生，为神经鞘瘤，多单侧发生。 多来源于前庭神经 病变多发生内耳道，可蔓延至桥小脑角池。 临床症状 单侧高频性感音性耳聋，其它症状有耳鸣、眩晕及平衡失调。 影像学表现 X线 患侧内耳道扩大 CT 内耳道扩大；显示突入桥小脑角池的肿瘤； MRI 显示内耳道直径2mm的小肿瘤，Gd-DTPA增强后肿瘤显著强化。 桥小脑角肿瘤中90%为听神经瘤，其它有脑膜瘤、胆脂瘤及三叉神经瘤，但多不累及内耳道。 面神经瘤 多发生在乳突段，其次鼓室段 临床症状 渐进性面瘫或面肌抽搐 病理 神经鞘瘤为主 影像学表现 面神经走行区占位病变 面神经管扩大、骨质破坏 肿瘤破坏骨质可进入颅中窝 增强扫描肿瘤有强化 MRI 显示肿瘤强化及肿瘤全貌，尤其是向茎乳孔以下的蔓延优于CT 外耳道癌侵及颞骨 中耳癌 多数病人有慢性中耳炎病史 中老年人多见，中耳炎症状外还有外耳道出血、剧烈疼痛、面瘫及外耳道中耳腔内见新生物。 病理 鳞癌 影像学表现 中耳听骨、乳突区鼠咬状骨质破坏 CT和MRI 早期中耳鼓室见软组织肿块、 听骨破坏、鼓室壁破坏、向颅内蔓延。增强强化明显。 鉴别诊断 胆脂瘤 外耳道癌 中耳癌软组织肿块及骨质破坏以鼓室为中心 急性化脓性中耳乳突炎 儿童多见 临床症状 耳痛、听力减退和耳鸣 鼓膜穿孔 全身症状 咽鼓管→鼓室 影像学表现 气房密度增高，气房间隔完整。 有积脓时见液平 后颅窝薄层扫描和MRI显示颅底并发症。 慢性中耳乳突炎 分型：单纯型、肉芽肿型和胆脂瘤型 单纯型又称咽鼓管型和粘膜型。临床有间歇流脓。 肉芽肿型又称坏死型或骨疡型。见于板障型或硬化型乳突。致病菌毒力强，多为金葡菌、厌氧菌等，致听骨及乳突窦周围骨质破坏。临床持续流脓和较大鼓膜穿孔。 影像学表现 单纯型 听小骨骨质吸收、破坏；乳突气房粘膜增厚；气房间隔增粗。 肉芽肿型 听骨破坏；上鼓室及乳突窦壁骨质破坏；软组织肿块。 MRI T1WI等或稍高信号，T2WI为高信号；胆固醇肉芽肿T1、T2均为高信号。 诊断及鉴别诊断 HRCT为首选检查方法。 与胆脂瘤、中耳癌鉴别 胆脂瘤 外耳道上皮经鼓膜穿孔处移行长入鼓室，然后脱落堆积成团形成。 临床表现 长期持续流脓，有恶臭；混合性耳聋，鼓膜边缘性穿孔。 上鼓室是最常见的发病部位 上鼓室→乳突入口、乳突窦→乳突 影像学表现 软组织肿块骨质破坏 乳突窦入口、鼓室腔扩大，边缘光整并可见硬化。 可破坏乙状窦壁、鼓室盖、半规管及面神经管。 胆脂瘤本身不强化 鉴别诊断 胆固醇性及炎性肉芽肿 中耳癌 真性胆脂瘤 先天性发育畸形 外耳中耳由第一、二鳃弓、第一鳃沟和第一咽囊发育而来，外、中耳联合畸形最常见。 内耳由耳囊发育而成，畸形多单独发生。