第一节醇酚第2课时酚要点.ppt

3.苯酚的取代反应 苯酚受—OH的影响，苯酚中苯环上 位的H变 得更活泼了。体现 对 的影响） 白色沉淀 ☆用于定性和定量检验苯酚 苯环 羟基 邻、对位 浓溴水 苯环上溴代反应 苯酚稀溶液 滴加少量浓溴水 振荡 滴加过量浓溴水 振荡 有白色沉淀，振荡后沉淀溶解，溶液pH明显下降 产生大量白色沉淀 +3Br2→ ↓+3HBr 2,4,6- 三溴苯酚 当溴水不足，三溴苯酚与剩余苯酚相溶，得不到沉淀 6、氧化反应 ⑵燃烧 ⑴ 在空气中易被氧化氧化而呈粉红色，可被KMnO4氧化。 C6H6O + 7 O2 6CO2 + 3H2O 点燃 5、加成反应 OH + 3H2 Ni OH 4、苯酚的显色反应 [特征反应] 遇FeCl3溶液显紫色。这一反应可用于检验酚或Fe3+的存在。 苯酚的主要用途 制酚醛树脂、合成纤维、医药、染料、农药 环境消毒 可制成洗剂和软膏，有杀菌、止痛作用 是合成阿司匹林的原料 注:Aspirin成分为乙酰水杨酸 四、苯酚的用途 医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。 编号 实验内容 实验现象 实验结论 先与NaOH溶液反应后通入CO2气体 ① ② 与Na2CO３溶液反应 ③ 与紫色石蕊反应 ④ 与溴水反应 ⑤ 与FeCl3溶液反应 浑浊变澄清, 再变浑浊 浑浊变澄清 无明显现象 有大量白色沉淀生成 溶液由无色变为紫色 苯酚的实验总结： B 1.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确操作为 A．把混合物加热到70℃以上，用分液漏斗分液 B．加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液 C．加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液 D．向混合物中加乙醇，充分振荡后分液 2.下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ） A．纯净的苯酚是粉红色晶体 B．苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏 C．苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应 D．苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼 D 1 、白藜芦醇 CH=CH HO OH OH 广泛存在于食物 (例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟 1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量是( ) A 、 1 mol，1mol B 、 3.5 mol，7 mol C、 3.5 mol，6 mol D 、 6 mol，7 mol 练习 ： 2.怎样分离苯酚和苯的混合物？ 加入NaOH溶液→分液 →在苯酚钠溶液中加酸或通入CO2→分液得到苯酚。 D 6.用哪种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN四种溶液鉴别开来？现象分别如何？ 物质 苯酚 乙醇 NaOH KSCN 现象 紫色溶液 互溶 红褐色沉淀 血红色溶液 (FeCl3) 1.取等量的乙醇和苯酚，放入42度的热水中，再分别加入Na。 2.以乙醚作溶剂，配制相同浓度的乙醇和苯酚溶液，加入Na反应。 设计实验：C2H5OH与C6H5OH分别与Na反应，检验 两者羟基的活泼性： 练习：某化学学习小组为了探究苯酚的某些性质，设计并进行下列实验过程： ①乙属于什么分散系？ (填序号)。 A．溶液 B．胶体 C．悬浊液 D．乳浊液 ②将白色浑浊液加热至80℃，可采用的加热方法是 ，操作a的名称是 。 ③上述过程控究了苯酚的哪些性质？ 。 ④写出丙转化为丁过程中发生反应的化学方程式 。 D 水浴加热 分液 水溶性 ，弱酸性 卤代烃醇酚作业 1.苯酚浊液遇氢氧化钠变清 2.苯酚与过量浓溴水反应产生白色沉淀 3.苯酚钠溶液通CO2变浑 4.苯酚溶于纯碱溶液 5.溴乙烷通入氢氧化钠的醇溶液中加热 6.乙醇与浓硫酸共热到170℃ 7. 苯酚氢化 8. 乙醇与溴化钠固体及较浓硫酸共热 9.试写出C7H8O芳香族化合物的结构简式 10.试写出C4H10O的所有同分异构体的结构简式 ①看、闻 ②适量苯酚+水振荡，再加热（留用） ③适量苯酚+乙醇 * 比例模型 球棍模型 化学式：C6H6O 结构简式： 或C6H5OH OH 一、苯酚的结构 苯基 羟基 第三章第一节第2课时 酚 肯定在苯环平面内的原子数有　 　个。 12 ①无色晶体，有特殊的气味；熔点是43℃，露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。 ②常温下在水中溶解度不大，65℃以上时能跟水以任意比互溶；易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 ③有毒，有腐蚀作用,若沾到皮肤上应该立即用 酒精洗涤。 二、苯酚的物理性质 苯醌（了解） 实验一 取少量苯酚置于试管1