聚合釜的热量衡算.docxVIP

聚合釜的热量衡算聚合釜的热量衡算聚合釜的操作控制，主要是升温和反应操作。由于聚合反应中链的引发阶段是吸热过程，需要从釜外供给所需热量。在链的增长阶段则是放热过程，需要将釜内的热量及时移除，将反应温度平稳的控制在规定值（选用偶氮二异庚腈为引发剂，聚合反应在57℃左右时发生）。这两个过程可分别向夹套中通入加热蒸汽和冷却水来完成。聚合釜生产操作周期分配操作清釜进水进VCM冷搅拌升温反应出料总计时间/min201515203027020390升温期的热量衡算（以70m3为例计算）升温阶段是物料由25℃加热至56.2℃，升温时间0.5小时。此阶段加热介质为饱和蒸汽，压力为0.4MPa，温度为142℃。也即此阶段所需的总热量是釜体及釜内物料升温达到聚合条件所消耗的热量。即升温过程中，釜内物料主要是去离子水（分散剂含量甚微，可并入水中一起计算），VCM单体。33m3的釜重27ton, 70m3的釜重45ton已知条件如下表：名称重量℃℃△t ℃kJ/（㎏·℃）水46205.7302不含二次用水2557324.2单体29849.3206255732 取1.4212釜体取釜体自重450002557320.504去离子水（助剂等）升温所需消耗的热量：VCM单体升温消耗的热量：釜体升温消耗的热量：消耗的热量都是由加热介质饱和蒸汽提供的。当达到聚合条件（温度升到57℃），进入恒温反应阶段。2.恒温反应阶段的热量衡算由物料衡算可知：VCM的每批投投量，总转化率x=88%，反应时间，高峰时反应速率是平均反应速率的1.5倍，聚合反应热，反应温度T=57℃，冷却水进口温度为5℃，冷却水进出口温度差为5℃，氯乙烯的相对分子质量M=62.5g/mol。一釜料的总聚合热取决于氯乙烯投料量W单和最终转化率。平均热负荷：令最大热负荷与平均热负荷之比等于热负荷分布指数，对于本聚合反应R=1.5，故最高热负荷：对数平均温差为：℃二. 求总传热系数K1、复合导热系数、粘度、密度的计算热导率、密度和粘度均应为悬浮混合液的复合值悬浮液导热系数λm的计算λm=λc·[2λc+λd-2φd(λc-λd)]/[ 2λc+λd+φd(λc-λd)]式中：λc，λd分别为连续相和分散相的导热系数φd为分散相体积分率以转化率达70%（任务书规定的转化率为88%）的氯乙烯悬浮聚合体系为例，有机粒子本身可看作聚氯乙烯分散在氯乙烯中的悬浮体系，再由有机粒子在水中构成总的悬浮体系。a．PVC分散在VCM中的悬浮体系—有机粒子的λPVC-VCMφPVC=11.86/（11.86+8.45）=0.584液态VCM导热系数公式λVCM=A·ρVCM·CVCM·（ρVCM/M）1/3其中：ρVCM=0.8423g/㎝3 C VCM=0.38 Kcal/ kg·℃（氯乙烯的比热）M=62.5（氯乙烯的分子量） A=1.52∴λPVC连=1.52×0.8423×0.38×（0.8423/62.5）1/3=0.1158 Kcal/ hr m℃ VCM的热导率λPVC分=0.14 Kcal/ hr m℃（PVC的热导率）（该项为已知量）∴λ=0.1158×[2×0.1158+0.14-2×0.584×(0.1158-0.14)]/[2×0.1158+0.14+0.584×(0.1158-0.14)]=0.1295 Kcal/ hr m℃b.有机粒子分散于水中的λmλ水50℃=64.78×10-2W/m℃λ水60℃=65.94×10-2W/m℃内差法得λ水57℃=0.6559 W/M℃=0.5639 Kcal/ hr m℃(57℃是该例子的反应温度)λm（最终结论！！）=0.5639×[2×0.5639+0.1295-2×(0.142+0.199) ×(0.5639-0.1295)] /[2×0.5639+0.1295+(0.142+0.199) ×(0.5639-0.1295)]=0.3856 Kcal/ hr m℃0.142单体体积分数 0.199聚合物②悬浮液的平均粘度μmμm=（1+0.5∮s）μ/（1-∮s）4式中：∮s为分散相体积分率 μ为反应温度下水的粘度μ水50℃=0.5494mPa·s μ水60℃=0.4688mPa·s内差法得μ水57℃=0.4930mPa·sμm=（1+0.5∮s）μ/（1-∮s）4=[1+0.5(0.142+0.199)] ×0.4930/[1-(0.142+0.199)]4=3.060mPa·s（粘度的最终结论）③悬浮液的比热Cm57℃时：Cvcm=0.38 Kcal/ kg·℃ Cpvc=0.44 Kcal/ kg·℃ C水50℃=4.174kJ/kg·℃ C水60℃=4.178 kJ/kg·℃内差法得：C水57