化工过程的能量分析..docVIP

第5章 化工过程的能量分析 一、是否题 1．系统熵增加的过程必为不可逆过程。 错 2．绝热过程必是定熵过程。 错 3. 热温熵即过程的熵变。 错。过程熵变的定义为，即可逆过程的热温商才是熵变。 4．对一个绝热不可逆过程，是否可以设计一个绝热可逆过程来计算其熵变化？ 否。绝热不可逆过程是自发过程，而绝热可逆过程是平衡过程，两者不能替代。但是对一个不可逆过程的熵变，可以设计一系列可逆过程来计算有相同初、终态的过程熵变。 5. 不可逆过程一定是自发的，自发过程一定是不可逆的。 。自发过程一定是不可逆的，但不可逆过程不一定是自发的。例如：理想气体的等外压压缩就不是自发过程，但是不可逆过程。 功可以全部转变成热，但热一定不能全部转化为功。 。功可以自发地全部变为热，热也可以全部转化为功，但一定会引起其他变化。例如，理想气体等温膨胀是ΔT=0；ΔU=0，Q=W，热全部转化为功，但系统的体积变大了，压力变小了。 1．理想气体流过节流阀，其参数变化为 。 A ⊿T ＝ 0,S＝ 0B ⊿T ＝ 0,S＞ 0C ⊿T ≠ 0, ⊿S＞ 0D ⊿T ＝ 0,S＜ 0 (B)。系统工质经历一个可逆定温过程，由于温度没有变化，故该系统不能与外界交换能量。 2．（1）孤立体系的熵永远增加。 （2）在绝热的条件下，趋向平衡的过程中，体系的熵增加。 （3）孤立体系的熵永不减少。 （4）可用体系的熵函数的增加或不变来判断过程是否可逆。 上述表述中全部错误的是 A (1) (4) B (2) (4) C (2) (3) D (1) (2) A。 (1) 孤立体系的自发过程向着熵值增大的方向进行，直到体系的熵具有极大值（dS = 0）时达到平衡态。(4) 熵增原理必须在孤立体系或绝热体系中应用。　 H＋g△Z＋0.5△u2=Q+Ws中，如果u的单位用m/s,则H的单位为: A J/s B kJ/kg C J/kg D kJ/g ( C ) 三、计算题 1. 试确定1kmol的蒸气（1470kPa，过热到538℃，环境温度t0=16℃）在流动过程中可能得到的最大功。 解：这是求算1kmol的蒸气由始态（538℃，1470kPa）变化到终态（16℃，101.32kPa）的液体水时所得到的最大功。 由过热水蒸气表查得初始态时的焓与熵分别为 H1=3543.34kJ/kg， S1=7.6584kJ/（kg·K） 由饱和水蒸气表可查得终态时水的焓与熵分别为 H2=67.18kJ/kg， S2=0.2389kJ/（kg·K） 所以过程的焓变和熵变分别为 H =M（H2－H1）=18.02（67.18－3543.34）=－62640.33（kJ/kmol） S=M（S2－S1）=18.02（0.2389－7.6584）=－133.6994（kJ/（kkmol·K）） 若理想功为所能提供的最大有用功，则 Wid=H－T0S=－62640.33＋（16＋273.15）（－133.6994） =－2.398×104（kJ/kmol） 2. 1kg的水在100kPa的恒压下从20℃加热到沸点，并且在此温度下完全蒸发，如果环境温度为20℃，试问加给水的热量中最大有多少可转变成功量。 解：100kPa压力下水的沸点约为100℃，有水蒸气表查得 H1=2676.1kJ/kg， S1=7.3549kJ/（kg·K） 在环境温度（T0=t0＋273.15=293.15K）下，100kPa压力下水的焓和熵为 H0=83.96kJ/kg， S0=0.2966 kJ/（kg·K） 所以加给水的热量为 Qp=H=H1－H0=2676.1－83.96=2592.1（kJ/kg） 100kPa压力下水蒸气转化为20℃的水所能产生的最大功为 Wid=H－T0S =－2592. －1293.15（0.2966－7.3549）=－523.0（kJ/kg） 加给水的热量中最大可能转变成功量部分所占的百分数为 3.确定冷却45kmol/min的空气，从初始温度305K降低到278K所需的最小功率Nmin，环境温度305K。已知空气的比热容为29.3kJ/（kmol·K）。 解：在冷却过程中，空气的焓变和熵变分别为 过程所需的最小功为 Wid=H －T0S=－791.1－305（－2.7158）=37.2（kJ/kmol） 所以这一冷却过程所需的最小功率为 Nid=nWid=45×37.2=1674.0（k