第五章 芳香族取代反应.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 5.5 萘环的定位规律 萘环的特性 （1）比苯环更易发生亲电取代反应。 α-位 β-位 （2）α位比β位的亲电取代反应活性高，E+优先进攻α位。 （3）某些反应在一定条件下可逆，使低温反应产物以α位为主，高温反应产物以β位为主。 ＜60℃磺化 ＞160℃磺化 160℃异构化 已有一个取代基的定位作用 （1）已有一个第一类取代基 大多使萘环活化，新取代基进入已有取代基的同环。 （2）已有一个第二类取代基 使苯环钝化，新取代基进入异环的α位。 5.6 蒽醌环的定位规律 蒽醌环的特点 （1）亲电取代反应活性低； （2）两个边环具有等同性； （3）α位比β位活泼。 5.7 Friedel–Crafts Alkylation傅克烷基化反应 Synthesis of alkyl benzenes from alkyl halides and a Lewis acid, usually AlCl3. Reactions of alkyl halide with Lewis acid produces a carbocation, which is the electrophile. Mechan