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早古生代生物界 寒武纪 1 小壳动物群;震旦纪末期出现、寒武纪初大量繁盛，个体微小（1—2mm），具外壳的多门类海生无脊椎动物群。意义：第一个广布的带壳生物群，寒武纪的起点. 澄江动物群: 寒武系底部继小壳动物群之后出现的第一个多门类混生生物群。主要门类有海绵、腔肠、栉水母、节肢、鳃曳、叶足、腕足、古虫、脊索动物门和步带类、星虫、毛颚动物及藻类。 其地层的沉积环境为正常-风暴浪基面之间, 年龄520Ma. 意义：是寒武纪初期生物大爆发的典型代表。 三叶虫是继小壳动物后最早繁盛的带壳动物 寒武纪三叶虫属种繁多，演化迅速，生态分异明显，是寒武纪地层划分对比的重要依据 寒武纪次要生物门类;腕足、古杯、海绵动物门等 奥陶纪生物最能体现早古生代生物界特点 地层意义重要的门类——笔石 志留纪重要化石门类：笔石 S1:除双笔石外，单笔石开始繁盛 S2-3:几乎全部为单笔石科动物 晚古生代的生物界 陆生脊椎动物：泥盆纪，鱼类时代 石炭纪，两栖类的大发展，原始爬行类出现。二叠系，两栖类的进化，爬行类的时代 陆生植物：泥盆纪 矮小的裸蕨类 石炭纪 高大的蕨类为主，昆虫开始出现。 二叠纪，裸子植物为主。 海生无脊椎动物：泥盆纪四射珊瑚：单带型和泡沫型 腕族类 石燕贝类繁盛 石炭纪：四射珊三代型单体 腕足类 长身贝类为主 二叠系 四射珊三带型附体 腕足长身贝类 石燕贝类 中生代生物界 陆生植物T1 ：古生代高大石松仅存矮小类型 T2-K1：裸子植物 真蕨类仍繁盛 K2：被子植物繁盛 陆生脊椎动物 T1+2：是晚二叠世类型的延续和发展，迷 齿两栖类和爬行类中的二齿兽类繁盛。 T3-K1：恐龙、鸟类及真骨、全骨鱼类 K2：出现哺乳动物的有胎盘类。 海生无脊椎动物 海生双壳类繁盛（取代腕足类） 湖生生物组合 J3 (三尾类蜉蝣)-(东方叶肢介)- 狼鳍鱼) K1 (类三角蚌)(褶珠蚌)- 富饰蚌) 新生代的生物界 1 哺乳动物- 哺乳动物在Cz适应辐射，并占领各生态领域 有胎盘哺乳动物主要类别（目） 2 被子植物 从K1开始发育,Kz繁盛, 可分为两阶段： E木本植物发展阶段，乔木、灌木为主 N草本植物大发展和C4植物出现阶段 3其他门类 海生无脊椎动物：双壳类、腹足类、六射珊瑚、有孔虫(货币虫)、抱球虫 淡水无脊椎动物：软体动物、介形虫、昆虫等 扬子板块寒武纪古地理特征 寒武纪时扬子区海侵广泛，地层稳定。地层的岩石特征和空间分布上两分性十分明显。下统为泥砂质和碳酸盐沉积，地层完整，化石丰富；中、上统多为镁质碳酸盐沉积（白云岩），化石稀少。 扬子区寒武纪时整体是一个略为西高东低、差异不大的陆表海。康滇古陆始终高出海面，并不断扩大。 扬子板块奥陶纪古地理 自西向东依然为：扬子克拉通、江南被动大陆边缘及华南裂谷盆地三个沉积区 华南裂谷盆地逐渐萎缩，中奥陶世后萎缩加剧，导致O3的古地理格局明显变化 华南志留纪古地理 受加里东构造运动影响，活动性增强，华南裂谷盆地萎缩、消亡。 扬子板块早、中志留世海域仅限北部。 晚志留世海退，海水仅残存于钦防地区及滇东地区，其它地区上升成陆。以碎屑沉积为主，伴随海域缩小，华南常缺失志留系上部地层。 志留纪后期扬子板块与华夏板块对接拼合，形成统一的华南板块。 华南板块泥盆纪地层序列 象州型地层及岩性：浅水碳酸盐岩为主 生物化石：丰度和分异度高；以腕足、珊瑚、层孔虫、苔藓虫大量繁盛为特色，并有双壳、腹足、头足、三叶虫、棘皮类、厚壳竹节石、介形虫、藻类等多门类化石。以复体四射珊瑚和层孔虫为主筑积而成的生物礁广泛分布。 环境——浅水富氧的碳酸盐台地环境 南丹型 地层及岩性：主要为含浮游、游泳生物的暗色薄层泥岩、硅质岩夹泥灰岩、泥晶灰岩。 生物化石：菊石、竹节石及无眼三叶虫，以浮游和游泳生态型为特色 环境—较深水滞流贫氧的微型裂陷槽（台内断槽）沉积 华南板块石炭纪古地理 岩关阶：滇黔桂地区：台间海槽；湘粤赣交界：滨岸碎屑沉积；赣东-浙闽：陆相沉积 大塘阶：滇黔桂地区：碳酸盐岩台地沉积；湘粤赣交界：滨海含煤碎屑沉积；赣东、浙闽：陆相含煤沉积；下扬子地区：滨海碎屑与碳酸盐沉积。 晚石炭世：海侵扩大，碳酸盐台地沉积；岩相、厚度稳定 4.简述华南板块石炭纪古地理发展概况 华南板块石炭纪海侵总体上继续往东北扩大，西南仍然是海相地层发育最完整的地区，以黔南石炭系剖面为典型。这里，早石炭世与晚泥盆世海侵是连续的，主要沉积陆表海浅海碳酸盐和碎屑岩，随着时间推移碳酸盐沉积增多碎屑沉积减少，晚石炭世则全部为碳酸盐沉积，反映海侵扩大。此剖面在早石炭世晚期（大塘期）旧司组有过短期的海退，发育海陆交互相煤系地层。 早石炭世湘粤及下扬子地区早期亦为浅海碳酸盐和碎屑沉积，晚期海水亦变 浅形成滨海沼泽含煤沉积，后