高三生物苏教版一轮复习考点规范练：13基因在染色体上、伴性遗传Word版含解析.docVIP

考点规范练13　基因在染色体上、伴性遗传 　考点规范练+高考微题组第28页　? 1.下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是(　　) 性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达　每个细胞内的性染色体数都是相同的　正常情况下,男性某细胞内可能不含Y染色体　正常情况下,女性某细胞内可能不含X染色体 A.　　 　　B.　　 　　C.　　 　　D. 答案:C 解析:由于细胞的分化,性染色体上的基因在不同的体细胞中也是选择性表达,错误;每个细胞内的性染色体数不一定相同,如有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条,正常体细胞中性染色体有2条,而生殖细胞中性染色体只有1条,错误;正常情况下,男性某细胞内可能不含Y染色体,如成熟的红细胞以及处于减数第二次分裂的次级精母细胞,正确;正常情况下,女性某细胞内可能不含X染色体,如成熟的红细胞,正确。 2.下列说法错误的是(　　) A.生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别 B.人类色盲基因只存在于X染色体上,且属于隐性遗传病 C.男性的色盲基因一定来自他的母亲,且他的色盲基因不传儿子,只传女儿 D.X、Y染色体上非同源区段的基因在雄性体细胞中成单存在?导学 答案:A 解析:并非所有性染色体上的基因都能控制性别,A项错误;色盲基因只位于X染色体上,在Y染色体上无它的等位基因,且为隐性基因,B项正确;因为色盲基因位于X染色体上,所以男性的色盲基因一定来自他的母亲,且只能传给女儿,C项正确;X、Y染色体上非同源区段的基因相互之间无相应的等位基因,因此在雄性体细胞中成单存在,D项正确。 3.下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是(　　) A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者 B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常 C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者 D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常 答案:D 解析:伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子都患病,A项正确;伴X染色体隐性遗传病,男患者的致病基因来自母亲,母亲可以是携带者而不患病,B项正确;伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者,C项正确;伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲至少有一方是患者,D项错误。 4.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区()和非同源区(、),如右图所示。由此可以推测(　　) A.片段上的基因只存在于男性体内,片段上的基因只存在于女性体内 B.片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同 C.片段上的基因不存在等位基因 D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同?导学 答案:D 解析:男性体内也有X染色体,因此片段上的基因也存在于男性体内,A项错误;片段上的基因的遗传与性别相关,与常染色体遗传不完全相同,B项错误;在女性体内有两条X染色体,片段上的基因可存在等位基因,C项错误;同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲,这条X染色体是相同的;来自母亲的X染色体可能相同,也可能不同,D项正确。 5.(2015北京东城联考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　) A.人的性别决定方式是XY型和ZW型 B.性染色体上的基因都与性别决定有关 C.性染色体上的基因都随性染色体传递 D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 答案:C 解析:人的性别决定方式是XY型,A项错误;性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上,只有那些能影响到生殖器官发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,B项错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C项正确;伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传的现象,而伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传为连续遗传,D项错误。 6.在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,相传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA?(　　) A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体 答案:C 解析:由郑和船队的船员与当地妇女结婚,船员为男性,男性能够将其Y染色体传递给子孙,若不考虑基因突变,这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。 7.下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于-2片段的是(　　) A.　 B.　 C.　 D.?导学 答案:A 解析:位于-2片段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传,患者家系中直系男性全部是患者,