再生障碍性贫血40706幻灯片.pptVIP

* 再生障碍性贫血 Aplastic anemia 护理学院：庄金颜 内 容 病因和发病机制 临床及实验室特点 诊断要点 治疗、护理与预后 一、定 义 是由多种病因引起的造血干细胞增殖与分化障碍及（或）造血微循环损伤，导致骨髓造血功能衰竭，全血细胞减少的一种综合病症表现为较严重的贫血、出血和感染。 二、 病因和发病机制 病因：不明 病毒感染、物理因素 化学药物及化学物品 发病机制：造血干（祖）细胞缺陷 造血微环境异常、免疫异常 三、临床表现 骨髓造血功能衰竭 全血细胞减少 贫血 出血 感染 四、临床类型 重型再障（SAA-Ⅱ型） 非重型再障(NSAA) 急性再障 慢性再障 重型再障（SAA-Ⅰ型） 症状 重型再障 非重型再障 起病 急、进展迅速 缓慢 贫血 进行性加重 首发症状和主要表现 出血 皮肤、深部出血 出血轻 便血 血尿 脑出血 皮肤粘膜为主 感染 皮肤、肺部多见 呼吸道多见 不严重 五、临床特点 此外，实验室检查血象、骨髓象 及病程预后也明显不同。 六、实验室检查 全血细胞减少（程度可不平行） 网织红细胞降低明显 骨