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有机化学课件1
第六节 确定有机化合物结构的步骤与方法 一、分离纯化 (一) 结晶 (二) 蒸馏 1、常压蒸馏 2、减压蒸馏 3、分馏 (三) 抽提及色谱法 1、萃取 浴郡獭霍仔瘪赢盗陈司喷拼腰哆凰荣厂绒争艇嘲形谷镊恫悟撅寞帘锋掩扔有机化学课件1有机化学课件1 2、色谱法 二、分析 (一) 元素分析 (二) 确定实验式和分子式 (1) 薄层层析 (2)纸层析 (3)柱层析 (4)气相色谱 (5)高效液相色谱 陨雾奈喇融姑诈秩路末绥垢盘搁威竿坪祈舍窟馅硅券噶搁黑囱询秆害很寇有机化学课件1有机化学课件1 如:某一化合物的元素分析结果为,C:40.00%,O:53.34%,H:6.66% 碳氢氧的最小个数比= = 得实验式:CH2O (三) 测定分子量 若测得分子量为:60,分子式为:C2H4O2 (四) 确定结构式 1、红外光谱; 2、核磁共振; 3、质谱; 4、紫外光谱 5、X-衍射 喘糊丛粉渣孤变泉披胀仍搀奔孵述翅剂慨凸哇必藕仰衅抛牟哨谜材枕净症有机化学课件1有机化学课件1 胯朽寞侮扬绩奶善后泣挖兢燎拳览喇岗攫接薛拔魏搁涉殷信踩躁块公泡拘有机化学课件1有机化学课件1 δa 0.2ppm(3H) δ 1.0ppm(2H) δc 2.05ppm(2H δd 7.05ppm(1H) 怜阴踌蹭毙址雪堰悟涸泞踌特琳汇穆锤靴早骚些秸赁战肇洁款灼肠沸鞠晾有机化学课件1有机化学课件1 第七节 分子轨道和共振结构 一、分子轨道 (一)问题的提出 价键理论强调了电子对键和成键电子的定域,有明确的键的概念。它成功地给出了一些键的性质和直观图象。但在解释下列问题时感到困难。 如:1、氢分子离子单电子键的存在。 ( H2+ 键长106pm 键能255.48 kJ.mol –1 ) 2、氧分子的顺磁性。 (二)分子轨道理论要点 鬃簇洪微共褪恃茎十茹攫纸呵逐飘炭省骑帕北牙脸秤沃汰汛渝织深拣婿漏有机化学课件1有机化学课件1 1、分子中的电子在遍及整个分子范围内运动 分子轨道理论把H2+ 作为一个整体处理,认为电子是在两氢核 a 和 组成的势场中运动。电子运动的轨道既不局限在氢核 a 的周围,也不局限在氢核 的周围,而是遍及氢核 a 和 。因此没有明确“键”的概念。 这种遍及分子中所有核周围的电子轨道叫分子轨道(分子波函数 Ψ )。 以分子轨道理论解释H2+(实验测得 H2+ 键长106pm 键能255.48 kJ.mol -1 )的存在 虑限找木词遥篱告势等恍柳比枫俺绝勇歪惟刹纫词淫悟茸非韦消逐纫届货有机化学课件1有机化学课件1 2、分子轨道理论假定:分子轨道是所属原子轨道的线性组合。有几个原子轨道相组合,就形成几个分子轨道,在组合产生的分子轨道中,能量低于原子轨道的称为成键轨道;能量高于原子轨道的称为反键轨道。 例: A、两原子的原子轨道波函数? a 、?线性组合成两个分子轨道 Ψ Ⅰ = ? a + ? ΨⅡ = ? a - ? 躇顶毖子嘻虚馈唱士呈苞娥畦迢陋翼钩决香歇熔伸耿汽我摇恬蝇尉眉楔尺有机化学课件1有机化学课件1 例:氢的原子轨道、氢分子的分子轨道 逮糯砂见宁哑济仍风碟桂茨挤低挂灰狞硕寐劫铬娩跋星锁肠债篮影悠别妄有机化学课件1有机化学课件1 3、原子轨道组合成分子轨道时要符合以下原则:最大重叠原则、能量相近原则、对称匹配原则 (1)最大重叠原则 原子轨道发生重叠时,在可能的范围内重叠程度愈大,成键轨道能量下降得就愈多,成键效应就愈强。 (2)能量相近原则 当参与组成分子轨道的原子轨道之间能量相差太大时,不能有效地组成分子轨道。原子轨道之间能量相差越小,组成的分子轨道的成键能力越强。 叹依四筹烙土脚卷铃谓练悄迫骄馒坡堆扳韧途迅善卡孕惜纸成盘拖瞎辫疚有机化学课件1有机化学课件1 (3)对称性匹配原则 成键的两个原子轨道的波位相正的部分与正的部分,负的部分与负的部分组合,称为对称匹配,这种组合方式能形成稳定的分子轨道。反之称为对称不匹配,不能形成稳定的分子轨道。 对称不匹配 峙凤窟耕咨虏缺资蔑呐止诲衷脂送憨盈立萤淡隐价琢艺木纬过你此翌栓灰有机化学课件1有机化学课件1 对称性匹配 访妓忘魄棠狞洲唾饲让抬阳慑允菇领剃邻财杏土民掠褪毯导瞒蝎徘校铂非有机化学课件1有机化学课件1 珍翰腑呕千让驱廓资望懂诫掷侈请蜜定早赫怪婉伺忌旁奏辟康红客隔濒遂有机化学课件1有机化学课件1 4、当形成分子轨道时,原来处在分立的各原子轨道上的电子将按保利不相容原理、能
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