2014工业分析复习题.doc

绪论 一、工业分析的特点是什么？ 1，分析对象的复杂性；2分析方法的多样性；3显著的实践性；4本课程与其他课程的联系密切 二、工业分析方法的评价指标。 1准确度；2灵敏度；3选择性；4速度；5成本；6环境保护 第一章 试样采集与制备 一、最低可靠质量的概念？ 能代表研究对象整体的样品最小量 二、固体试样制备的程序包括什么？试样的破碎可分为哪几步？ 1破碎；2过筛；3混匀；4缩分。破碎分为粗碎、中碎、细碎、粉碎。 三、我国套筛分为几级？套筛的目数指的是什么？ 我国采用十级套筛，目数指的是每英寸（25.4mm）长度内金属网线数 四、切乔特经验缩分公式的表达式以及式中各参数的意义 Q’/kd2=n k为与试样密度有关的特性系数，Q’为质量，d为粒度，n1时说明送检数量不足，1=n2时应先破碎后缩分，n=2时可以先混匀、缩分，n=2m m为缩分次数 第二章 固体试样的分解 一、试样分解常用的湿法分解试剂和干法分解试剂有哪些？湿法和干法分解的优缺点？ 湿法：水，有机熔剂、酸、碱及盐的水溶液、配位剂的水溶液。优点：1分解时不至引入除氢外的阳离子，2过量的酸较易用加热法除去；3分解温度低，对容器腐蚀小；操作简单，便于成批生产。缺点：分解能力有限，对有些试剂分解不完全；有些易挥发的在加热分解试样时可能挥发损失。干法：酸性熔剂，碱性熔剂及他们的混合物等。优点：只要熔剂及处理方法适当，许多难分解的试样可以完全分解;缺点：但是熔融温度高，操作不如湿法方便、对器皿腐蚀及其对结果可能带来影响，不能忽略 二、熔融和半熔（烧结）的定义？ 熔融：在高于熔剂熔点的温度下熔融分解，熔剂与样品之间反应在液相或固液之间进行，反应完全之后形成均一熔融体。半熔：在低于熔剂熔点的温度下烧结分解，熔剂与样品之间的反应发生在固相之间。 三、矿物晶体具有哪些晶体类型？ 分子晶体，离子晶体、原子晶体和金属晶体 四、酸中的氢离子和酸根在试样分解中有哪些作用？ H+：具有很高的能量、H+与试样中的阴离子等作用形成了难离解的酸或水。酸根：酸根的配位作用、酸根的氧化还原作用 五、为什么氢氟酸对硅酸盐有很强的分解能力？ F-与硅作用可生成易挥发的SiF4 六、实验室常用的浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸的物质的量浓度是多少？ HCl：12.0mol·l1；硝酸：14.36-15.16 mol·l1；硫酸：18.0 mol·l1 七、干法分解中，碳酸盐和氢氧化物分解常采用什么坩埚熔样？ 镍坩埚 八、混合铵盐熔剂的组成及其分解样品的原理？ 氯化铵、硝酸铵、氟化铵和硫酸铵比例混合。原理：铵盐在加热过程中可以分解出相应的无水酸，无水酸在高温下能与试样反应生成相应的水溶性盐。 第四章 岩石全分析 一、岩石全分析主要包括哪些分析项目？ 13项：SiO2,Al2O3,Fe2O3,FeO,CaO,MgO,Na2O,K2O,TiO2,MnO,P2O5,H2O-，烧失量。16项：去掉烧失量加上H2O+,CO2,S和C在特殊情况下，也要求测定其他的元素 二、硅酸盐样品可以采用哪些样品分解方法来分解？ 碳酸钠熔融分解、苛性碱熔融分解、锂硼酸盐熔融分解、氢氟酸分解 三、促使硅酸凝聚的方法有哪些？ 破坏水化外壳、加入强电解质、加入带相反电荷的胶体 四、氟硅酸钾沉淀分离-酸碱滴定法测定硅的原理和主要条件控制。 原理：强酸介质中，在KF，KCl的存在下，可溶性硅酸与F-作用能定量的析出K2SiF6沉淀，该沉淀在沸水中解析出HF，可用标准NaOH溶液滴定，并间接计算出SiO2的含量。条件：1沉淀介质和酸度2氟离子钾离子的浓度3温度和体积4外来污染5沉淀的洗涤和残余酸的中和6水解7主要干扰元素及消除8终点的确定—指示剂的选择 五、硅钼蓝光度法的原理和关键是什么？ 在酸性环境中，钼酸铵与水中二氧化硅反应，生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物之后，加入还原剂还原成硅钼蓝，在一定范围内，其蓝色和二氧化硅成正比，通过测定其吸光度并于硅标准曲线对照可求得二氧化硅的浓度，最长波长810nm，并在650nm测定，关键：单硅酸的获得和显色条件的控制 六、铝的EDTA置换滴定方法原理和优点？ 原理：氟化物置换滴定法：在待测溶液中加过量EDTA，加热使铝完全反应，然后用金属盐滴定过量的EDTA，加入KF，以置换配合物的EDTA 因复杂试样中金属离子种类繁多，条件不易控制，加入的EDTA不与Al3+反应，还和其他离子反应，所以就不能用剩余的EDTA直接计算Al3+的含量，还需要再置换出与Al3+络合的EDTA，因此需采用置换滴定法 七、氯化亚锡还原-重铬酸钾滴定法测定铁的原理，硫磷混酸的作用是什么？ 原理：试样用酸分解或碱熔融分解，试液用SnCl2将铁还原，加入HgCl2,在S-P混酸的作用下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，K2Cr2O7标准溶液