网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

GSP认证现场提问100问.doc

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
[GSP] GSP现场认证100问及答案 相关搜索: GSP, 现场, 认证 GSP检查员对企业负责人、质量管理负责人、质量管理员现场有关提问: ( g7 E1 e; X7 S. o8 G??1.您对GSP认证工作的理解、认识????; q( ^3 q( l! Q( P3 d8 M% q1 p ??2、质量领导小组成立时间、成员、主要职责是什么? @??z* b4 {! x ??3.本企业的质量方针是什么?- t% z8 Z- D+ Q x6 {, ] ??4.您对GSP内部评审的理解?7 V- F1 N! m; \ ??5.新《药品管理法》何时实施? ( \ a4 }( ^2 | ^??6.企业质量管理制度何时执行? , {. q4 K7 x; ^1 F8 {$ D5 r??7.有关假药、劣药的定义。 ( X7 ^5 z9 Z U! {??8.药品管理法实施条例中有一免责条款,你知道吗?7 a6 c; `2 j; q ??9.质量否决权是针对谁说的?否决的形式有哪些? ) f6 \$ g U% Q5 ^+ i) C3 d??10.质量事故三不放过原则是什么? ??c V) R9 s??x8 t7 i `+ N8 U??11.企业是否有造假或藏遗药品行为?# Y {6 Q* i0 B ??12.质量管理部的职能,下设部门有哪些?. W) L9 Z- y9 O ??13.企业制定了哪些管理制度?有哪些工作程序? : o I* h F ~??14.奖惩制度是否有? # C) v4 r x9 j9 p( f$ U , R, D5 m- ^; W a: w0 L+ B, e7 J. p7 K: a5 W ??GSP检查员对劳资部办公室负责人现场提问: 5 J! |1 N8 P k( k) P6 e??15.新来人员上岗前需做哪些工作?企业目前有无新来人员? S8 S! o! K9 M??j% G, E$ S ??16.哪些人员要体检?多长时间检测?检测的项目有什么?6 z5 e2 I6 Y/ S1 F ??17.哪些岗位要求有特殊的检查?检查什么? 0 i* b. |, I) {5 \??18.体检有问题如何办?有何手续?员工中有无不合格人员? % s+ H$ H* Q) I+ o??19.本年共培训了几次?培训内容是什么?培训方式是什么?培训计划什么时候定的?! F??s) s4 Y8 \ ]??\, C ??20.从事质量管理工作的人员、职称、学历的要求是什么?6 V( O3 i5 t! [( K% V1 L ??21.企业中哪些岗位需要取证?0 u2 q0 B5 y% d7 L! v ??22.人员调动有无手续?+ x s5 a, s! T: m% E% h: _ ??23.国家有就业准入规定的岗位在企业中有吗? $ b7 q8 L+ x% t* K- D5 b, v7 k) o2 z: |4 Y- ~ 6 w, ?4 q c7 S??GSP检查员对财务部负责人现场提问:% M; D. O1 u5 V6 m2 N) @/ [) @ ??24.有无财务制度?3 o# B3 a: b4 h. g. Z6 U7 k ??25.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字? 6 |) n, U2 [0 O7 ]5 i??26.与质量管理部之间有何衔接? 27.谈一谈结账的过程? 5 g H# q \ D, i- y2 Q5 @, W# U??|# `% T8 J 9 a/ ~4 P8 n: Q4 }( s??GSP检宣员对采购部负责人现场提问:4 w* B o8 s% Z ? G* Y S ??28.进货的原则是什么?8 v6 Z0 Y |1 u8 E. _7 I ??29.进货程序是什么? ! Y. G |! e0 O??30.有多少供应商?如何审其资质?“一记一照”需要注意些什么?6 i7 l0 X??X- U+ s3 r( O F ??31.首营企业,首营品种如何审?; v ~% d. D) F2 } ??32.编制采购计划依据什么?哪些部门、人员参加?签订合同或质量保证协议书要注意些什么?0 A( |! S. N8 s5 m3 G1 T4 X ??33.发现手写体“许可证”如何办?1 S# D! t o Z0 p ??34.我本人想与公司进行进货业务,如何办理?6 ]% `, H) g4 B9 V ??35.进口药品如何审?中药饮片、精神药品、生物制品如何审? z3 @/ S5 ]0 T$ G# P??36.一些新包装、新规格、新剂型药品如何进货? + [??W% S4 [, g% t# ]??37.购进记录是谁做?内容是什么? Z. r- i+ s- f8 X4 ~$ _??38.如何理解进货质量评审?+ N2

文档评论(0)

zhuliyan1314 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档