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- 2017-02-10 发布于河南
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医疗用毒性药品的管理 二0一二年四月 蒋传中 1、医疗用毒性药品的定义: 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 2、医疗用毒性中药的品种 砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。 一、概述 3、医疗用毒性药品管理的目的 毒性药品管理不善或使用不当,会对人民健康、公共卫生及社会治安造成危害。《药品管理法》第三十五条规定:“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。”其目的在于正确发挥特殊药品防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当而造成对人民的健康、公共卫生及社会治安的危害。 1、《药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 2、《药品管理法实施条例》第七十九条:违反《药品管理法》和本条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚: (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上
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