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临床上将糖尿病分为二型: Ⅰ型(胰岛素依赖型) Ⅱ型(非胰岛素依赖型) 多发生于青少年,主要与遗传有关,定位于人类组织相容性复合体上的单个基因或基因群,是自身免疫病。 和肥胖关系密切,可能是由细胞膜上胰岛素受体丢失所致。 葡萄糖 酵解途径 丙酮酸 有氧 无氧 H2O + CO2 乳酸 糖异生途径 乳酸、氨基酸、甘油 糖原 肝糖原分解 糖原合成 磷酸戊糖途径 核糖 + NADPH+H+ 淀粉 消化与吸收 ATP 糖代谢的概况 第 三 节 磷酸戊糖途径Pentose phosphate pathway 概念 磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+,前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。 磷酸戊糖途径 ----生成NADPH和磷酸戊糖 细胞定位:胞液 第一阶段:氧化反应 一、磷酸戊糖途径的反应过程 反应过程可分为二个阶段: 第二阶段:非氧化反应 生成磷酸戊糖,NADPH+H+及CO2。 包括一系列基团转移。 磷酸戊糖途径 第一阶段 第二阶段 5-磷酸木酮糖 C5 5-磷酸木酮糖 C5 7-磷酸景天糖 C7 3-磷酸甘油醛 C3 4-磷酸赤藓糖 C4 6-磷酸果糖 C6 6-磷酸果糖 C6 3-磷酸甘油醛 C3 6-磷酸葡糖(C6)×3 6-磷酸葡糖酸内酯(C6)×3 6-磷酸葡糖酸(C6)×3 5-磷酸核酮糖(C5) ×3 5-磷酸核糖 C5 3NADP+ 3NADP+3H+ 6-磷酸葡糖脱氢酶 3NADP+ 3NADP+3H+ 6-磷酸葡糖酸脱氢酶 CO2 总反应式: 3×6-磷酸葡萄糖 + 6 NADP+ 2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6NADPH+H++3CO2 磷酸戊糖途径的特点: 脱氢反应以NADP+为受氢体,生成NADPH+H+。 反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应,经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。 反应中生成了重要的中间代谢物——5-磷酸核糖。 一分子G-6-P经过反应,只能发生一次脱羧和二次脱氢反应,生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。 磷酸戊糖途径 ----主要受NADPH/NADP+比值的调节 6-磷酸葡萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的关键酶,其活性的高低决定6-磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖途径的流量。 此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影响,比值升高则被抑制,降低则被激活。另外NADPH对该酶有强烈抑制作用。 因此,磷酸戊糖途径的流量取决于NADPH的需求。 二、磷酸戊糖途径的生理意义 ----生成NADPH和5-磷酸核糖 1. 磷酸戊糖途径为核苷酸的生成提供核糖 2. 提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应 (1)NADPH参与脂酸、胆固醇、类固醇激素等的生物合成; (2)NADPH是加单氧酶的供氢体,与药物、毒物和某些激素等的生物转化有关 (3)NADPH还用于维持谷胱甘肽(glutathione)的还原状态。 氧化型谷胱甘肽 还原型谷胱甘肽 还原型谷胱甘肽是体内重要的抗氧化剂,可以保护一些含-SH基的蛋白质或酶免受氧化剂尤其是过氧化物的损害。 在红细胞中还原型谷胱甘肽更具有重要作用。它可以保护红细胞膜蛋白的完整性。 第 四 节其它单糖的代谢Metabolism of Other Monose 果糖 己糖激酶 Glu G-6-P F-6-P F-1,6-2P ATP ADP ATP ADP 丙酮酸 半乳糖 1-磷酸半乳糖 1-磷酸葡萄糖 半乳糖激酶 变位酶 甘露糖 6-磷酸甘露糖 己糖激酶 变位酶 除葡萄糖外,其它己糖也可转变成磷酸己糖而进入酵解途径。 一、果糖被磷酸化后进入糖酵解 果糖是膳食中一个重要的燃料来源。 果糖的代谢一部分在肝,一部分被周围组织主要为肌和脂肪组织摄取。但这两部分代谢的途径不同。 果糖在肌和脂肪组织中的代谢 果糖 果糖-6-磷酸 己糖激酶 循糖酵解途径分解 合成糖原(肌) 果糖在肝中的代谢 果糖 1-磷酸果糖 果糖激酶 1-磷酸果糖醛缩酶 磷酸二羟丙酮 甘油醛 丙糖激酶 3-磷酸甘油醛 循糖酵解途径分解或合成糖原 果糖不耐症(fructose intolerance)是一种遗传病。其病因
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