看 重大项目中期汇报-课题3生物部分-修改稿3__幻灯片.pptVIP

维甲酸对Foxp3的诱导作用 Foxp3-GFP SSC 72.47 68.87 69.23 73.40 71.19 70.60 73.50 75.09 1nM 5nM 10nM 50nM 100nM 200nM 500nM 1000nM DCB-3503诱导Foxp3的剂量依赖曲线 反式维甲酸RA诱导Foxp3表达的信号通路 DCB-3503通过提高Smad3的磷酸化水平促进Foxp3的表达 CII诱导的关节炎模型中，小鼠在加强免疫第二天开始连续3天腹腔注射DCB 3503,第28天时分析淋巴结Treg细胞数量 CIA模型中DCB-3503 上调 Foxp3+ Treg 7.92 1.93 4.72 13.5 1.44 2.35 CD25 PBS DCB-3503 DCB-3503及其改构体对Foxp3表达的诱导作用 问题 DCB-3503的哪种结构修饰可以影响Foxp3 的表达？通过什么机制？ DCB-3503是否可以消除ALD-DNA导致的Foxp3抑制？ DCB-3503 是否可以影响 SLE的形成？ 计划: DCB-3503 化学异构体对Foxp3 表达的调控作用？ DCB-3503在ALD-DNA诱导的红斑狼疮形成中的作用？ 总结 ALD-DNA可导致红斑狼疮模型中nTreg的降低，可能是一种发病机制； DCB-3503可特异性诱导Foxp3的表达，从而可能用