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传出神经系统概论
【M,N受体的分布】
◎——————————<◎——————————< 心肌、平滑肌、腺体
副交感 N1(Ach) M(Ach)
M(Ach)
◎——————————< 汗腺+骨骼肌血管平滑肌
◎——————————< ◎——————————< 心肌、平滑肌、腺体
交感 N1(Ach) α+β(NA/Adr)
◎——————————————————————< 骨骼肌
运动 N2(Ach)
☆☆☆胆碱能受体
【M样效应】:心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、括约肌舒张、缩瞳、腺体分泌增加
(分布于副交感节后 + 部分交感节后即汗腺与骨骼肌血管平滑肌)
【N1】神经节兴奋
【N样效应】 (分布中枢神经系统 + 自主神经节后神经元)
【N2】骨骼肌兴奋
(分布于骨骼肌神经-肌肉接头处终板膜)
☆☆☆肾上腺素能受体
α1 皮肤、粘膜、内脏平滑肌————————收缩
瞳孔————————扩大
α
α2 位于突触前膜 ——————负反馈调节NA释放
在心肌主要存在β-R;血管平
β1 心脏兴奋、肾素分泌增加 滑肌上有α+β;皮肤、肾、胃肠的
血管平滑肌以α为主;骨骼肌与肝脏的血
骨骼肌血管————扩张 管以β为主。
冠脉血管—————扩张
β β2 支气管平滑肌————松弛
突触前膜——————正反馈调节NA释放
促进糖原分解
β3 促进脂肪分解
胆碱受体激动药(拟胆碱药)
--------作用与Ach相似
〖M受体激动药〗毛果芸香碱(匹鲁卡因)仅眼科用药
缩瞳 青光眼
【药理作用】 降低眼压 【临床应用】 虹膜睫状体炎
调节痉挛 口服治疗口腔干燥;也可作为阿托品
中毒解救
抗胆碱酯酶药(间接作用的拟胆碱药)
--------与Ach一样可以与AchE结合,结合较牢,水解慢,抑制AchE活性
易逆性抗AchE: 新斯的明、毒扁豆碱
难逆性抗AchE:有机磷酸酯类(毒理学意义)
〖易逆性抗AchE〗新斯的明 口服吸收差,难通过血脑屏障与血眼屏障
对骨骼肌兴奋较强 (机制:拟胆碱作用Ach兴奋受体 + 该药直 接作用N2)
【药理作用】 对胃肠平滑肌兴奋较弱强
对腺体、支气管平滑肌作用较弱
治疗重症肌无力
术后腹气胀和尿潴留
【临床应用】 阵发性室上性心动过速
非除极化性肌松药中毒(思考,不能用于除极化性肌松药中毒的原因)
【不良反应】胆碱能神经过度兴奋
【禁忌】机械性肠道梗阻、泌尿道梗阻患者禁用
〖易逆性抗AchE〗毒扁豆碱
【临床】局部用药治疗青光眼(急症,作用快、强、久)
【不良反应】 全身毒性反应严重,大剂量中毒→呼吸机麻痹
〖难逆性抗AchE〗有机磷酸酯(药物与
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